Cisztás fibrózis (CFTR) panel (18 mutáció)
A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, ez a tünet azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis betegség egyéb tüneteivel. Bizonyos CFTR mutációk, fiúgyermekekben veleszületett ondóvezeték hiányhoz vezetnek. A betegséggel érintett nőknél a teherbeesés az átlagosnál nehezebb.Tekintettel arra, hogy az érintett férfiaknál nem a spermiumok termelődése, hanem azok ürülése szenved zavart, az érintett párok lombikprogramban sikeresen vehetnek részt.
Lelet: 10-12 munkanap
Nem szükséges éhgyomor
Szakértői lelet nem kérhető
Szükség esetén a Clinomics Europe Kft. genetikusaival konzultálhatnak:
- Vizsgálat kérés előtti pre konzultáció: 28000 Ft
- Vizsgálat utáni konzultáció negatív lelet esetén: 28000 Ft
- Vizsgálat utáni konzultáció pozitív lelet esetén: 30000 Ft