Fontos tudnivalók

 

  • A laborvizsgálatokon kívül fizetendő adminisztrációs költség: 2 000 Ft
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető-e szakértői vélemény)
  • 6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók.)
  • A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanap és nem naptári nap! Hétvégén és ünnepnap nem dolgozunk!
  • Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk! 
  • Ha csak egy-egy vizsgálatra jönne és nem csomagajánlatra, az egyedi vizsgálatok online bejelentkezést válassza és olvassa el a vizsgálatra vonatkozó előkészületi utasítást!
  • Speciális számlaigényét kérjük előre jelezze, mert utólag számlát nem áll módunkban javítani! Amennyiben mégis szükséges 2000 Ft adminisztrációs költséget szükséges megfizetni. 

 

A vérvétel ideje:

  • Előre foglalás esetén az online rendszeren keresztül a szabad helyek függvényében.
  • Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. 


A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK


Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott laborvizsgálat késlelteti a diagnózist, ezáltal csúszhat a kezelés is. 

 

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Páros családtervező genetikai csomag vérből

Nők részéről:

  • FII gén 20210-mutáció szűrés
  • FV gén Leiden-mutáció szűrés
  • MTHFR gén 677-mutáció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

 

Férfiak részéről:

  • Y-kromoszóma 5 mikrodeléció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

Az emberi DNS molekulában vannak olyan területek, melyek befolyásolják a gyermekvállalást. Mivel a leendő gyermek örökítőanyaga a szülők örökítőanyagának kombinációjaként keletkezik, ezért mindkét szülő esetében javasolt elvégeztetni a genetikai kivizsgálást a gyermekvállalás előtt (főleg, ha meddőségi problémát állapítottak meg korábban).
A genetikai vizsgálatok során olyan területek ellenőrzését végezzük az örökítő anyagban, melyek a szülőnél látható egészségügyi problémát sok esetben nem okoznak, de a gyermekvállalás elé akadályokat gördítenek. A géntesztek eredményeinek ismeretében a láthatatlan "betegség" kezelése gyökeresen megváltoztathatja a teherbeesés előkészületeit és folyamatait.

 

Lelet: 15 22 munkanap

kariotipizálás: 3-6 hét