Páros genetikai vizsgálat – gyermekvállalás és meddőség hátterének feltárása
A gyermekvállalás genetikai háttere mindkét szülő örökítőanyagán múlik. Vannak olyan genetikai eltérések, amelyek a szülőnél nem okoznak tünetet, mégis nehezíthetik a teherbeesést, növelhetik a vetélési kockázatot, vagy befolyásolhatják az embrió fejlődését.
Ezért meddőségi probléma esetén – vagy már a családtervezés előtt – nőnél és férfinál egyaránt javasolt a genetikai kivizsgálás.
A vizsgálat tartalma
Nők esetében:
- FII gén (20210) mutáció szűrés
- FV gén (Leiden) mutáció szűrés
- MTHFR gén C677T és A1298C mutáció szűrés
- Kromoszóma-vizsgálat (kariotipizálás)
Férfiak esetében:
- Y-kromoszóma mikrodeléció szűrés
- Kromoszóma-vizsgálat (kariotipizálás)
Mikor ajánlott a páros genetikai vizsgálat?
- Sikertelen teherbeesés vagy meddőség fennállásakor
- Ismételt vetélés esetén
- Lombikkezelés (IVF/ICSI) előtt
- Ismeretlen eredetű termékenységi problémák esetén
- Tudatos családtervezés részeként
Mit segít feltárni a vizsgálat?
- Öröklődő véralvadási és anyagcsere-eltéréseket
- Kromoszómaszintű rendellenességeket
- Olyan genetikai tényezőket, amelyek akadályozhatják a fogantatást vagy a terhesség kihordását
A vizsgálati eredmények ismeretében a gyermekvállalás jobban tervezhető, és szükség esetén a kezelési stratégia is módosítható.
Vizsgálati információk
- Nem szükséges éhgyomor
- Lelet: 10–15 munkanap
- Kariotipizálás eredménye: 20–25 munkanap
- Adminisztrációs költséggel együtt!
