Tejcukor/laktóz-érzékenység genetika 2 génre

A vizsgálat során: Laktózintolerancia PCR (C13.9kbT és G22018A mutációk elemzése történik. 

A laktóz tolerancia tesztet akkor használják, amikor meg akarják határozni, mi okozza a laktóz csökkent emésztésére utaló tüneteket. Ilyen tünet lehet a tej vagy tejtermékek fogyasztása után fellépő hasi fájdalom és hasmenés. A vizsgálatot kérhetik önmagában, vagy nagyobb tesztpanel részeként, amikor egy másodlagos ok, például felszívódási zavar, gyanúja merül fel.

A laktóz intolerancia vagy tejcukor érzékenység egy olyan állapot, amikor a szervezet képtelen a táplálékkal bevitt tejcukor emésztésére, mely kellemetlen emésztőrendszeri tünetekhez vezet. A tejcukor érzékenység oka a tejcukrot bontó enzim (laktáz) hiánya vagy elégtelen működése.
 

A tejcukor érzékenység leggyakoribb tünete a tej- és tejtermékfogyasztást követő hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, hányinger.

Az állapot megkülönböztetendő a veleszületett laktázhiánytól, amikor is egy genetikai hiba az enzim teljes hiányához vezet, így már az anyatejet sem képes emészteni a csecsemő. Szintén fontos elkülöníteni a tejfehérje-allergiától. A genetikai teszt az elsődleges laktóz intoleranciának az úgynevezett felnőttkori típusát azonosítja. Ez esetben a laktáz enzim működése kisgyermekkorban még biztosított, majd 2 éves kor után az enzim szintje fokozatosan csökken. A csökkenés üteme változó, tünetek 5 éves kor előtt legtöbb esetben nem jelentkeznek.

Javasolt:

• Fáradékonyság
• Testsúly problémák
• Sportteljesítmény csökkenése
• Emésztési problémák
• Puffadás
• Hasmenés

Lelet: 8-10 munkanap

Nem éhgyomri vérvétel vagy szájnyálkahártya törlet