Fontos tudnivalók

  • A laborvizsgálat ára nem tartalmazza az adminisztrációs költség díját, mely minden alkalommal: 3000 Ft
  • A személyes adatlapot megtalálja a visszaigazoló e-mailben, melyet az online foglalás után automatikusan megérkezik az e-mail címére, de az innen is letölthető pdf dokumentumot mielőbb küldje vissza! (A szükséges adatok elektronikusan beírhatóak)
  • 5-6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt!
  • A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanapban és nem naptári napban számolandó! 
  • Egyes csomagok kérhetők szakértői véleménnyel, melynek ára: 6000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető vagy nem) 
  • GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK
  • Angol nyelvű lelet: 16000 Ft/fő az eredmények elkészülése után 8-10 munkanapra vállaljuk.
  • Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk ÍRÁSBAN, vagy jelentkezzen be egy csomagra és megjegyzésbe írja bele a többi kérést, vagy jelölje az adatlapon.   

Gördítsen lejjebb a  csomag megtekintéséhez. ⬇️⬇️⬇️
Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!  

Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén

Kiterjesztett trombózis genetikai vizsgálat – 6 gén elemzése

 

Ez a vizsgálat nemcsak várandósoknak ajánlott, hanem mindenkinek, akinél a családban előfordult trombózis, szív- vagy érrendszeri megbetegedés. A trombózis súlyos, akár halálos szövődményeket okozhat, például tüdőembóliát. Bár gyakran idősek betegségének tartják, fiatalokat – akár fogamzásgátlót szedő nőket vagy hosszú repülőúton lévőket – is érinthet. Ritkán akár csecsemőknél is kialakulhat, például súlyos Protein C hiány miatt.

 

A vizsgálat során elemzett gének:

 

  • FII gén (Prothrombin G20210A mutáció): fokozott véralvadási hajlam.
  • FV gén (Leiden mutáció): a leggyakoribb öröklött trombózishajlam.
  • MTHFR 677 és 1298 mutációk: befolyásolják a homocisztein-anyagcserét, mely trombózisra hajlamosíthat.
  • PAI-1 4G/5G: a vérrögoldás folyamata lehet zavart.
  • CBS 844ins68: szintén a homocisztein-szint szabályozásában vesz részt.

 

Mikor érdemes elvégezni?

Első gyermekvállalás előtt, problémás terhesség után, illetve ha a családban előfordult trombózis. A vizsgálatot elegendő egyszer elvégezni az élet során, az eredmény végleges.

 

Nem szükséges éhgyomor

Lelet: 10-15 munkanap

Szakértői lelet nem kérhető, az eredményeket genetikai szakorvos értelmezheti.