Fontos tudnivalók

A laborvizsgálatokon kívül fizetendő adminisztrációs költség: 2500 Ft
Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető-e). Genetikai teszteknél nem elérhető a szakvélemény.
A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók)
A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanap és nem naptári nap!
Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk ÍRÁSBAN, vagy jelentkezzen be egy csomagra és megjegyzésbe írja bele a többi kérést, vagy jelölje az adatlapon.
Angol nyelvű lelet: 18000 Ft, melyet a vizsgálatok elkészülte után 10 munkanapra vállalunk.

Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. Továbbá, hogy ne történjen keresztbefoglalás.

A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK

Előkészület

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén

A csomag tartalma nem csak a várandósoknál javasolt, hanem ott ahol a családban igazoltan magasabb a trombózis, valamint a szív és érrendszeri megbetegedés. A trombózis veszélyes, sokszor halálos szövődményekkel járhat. Ha a vénában kialakult vérrög egy része leszakad és az a tüdőbe jut, elzárhat egy verőeret, aminek következtében halálos kimenetelű tüdőembólia alakulhat ki. Az emberek többsége úgy gondolja, a trombózis az kizárólag az időseket érinti, és őket is csak akkor, ha kórházba kerülnek és hosszas ágynyugalomra vannak ítélve. Természetesen ez mind igaz, azonban tévedés azt hinni, hogy a fiatalokat ne fenyegetné a veszély. Sajnos számos olyan eset van, amikor a fogamzásgátlót szedő, vagy épp a repülőn utazó tinédzser kerül emiatt kórházba- tehát a trombózis őket is fenyegeti, korban, nemben nem válogat. Ezek a fel-nem derített öröklött defektusokban szenvedők, akiket nem szűrtek ki. Amit még kevesebben tudnak az. hogy trombózis csecsemőkorban is kialakulhat, pl. a Protein C⁽ⁱ⁾ nagyfokú hiánya miatt (purpura fulminans)

A vizsgált gének:

FII gén ( II.Faktor, Prothrombin ) G20210-mutáció szűrés
FV gén( V. Faktor ) Leiden mutáció⁽ⁱ⁾
MTHFR gén 677-mutáció szűrés
MTHFR gén 1298-mutáció szűrés
PAI 4G/5G⁽ⁱ⁾
CBS 844ins68

Az első gyermekvállalást megelőzően, későbbi (terhesség alatt esetleg jelentkező) problémák elkerülése érdekében. Problémás szülés, terhesgondozás után a következő várandósság előtt, vagy a teherbeesés után. A vizsgálatot egyszer kell elvégeztetni életünk során.

Lelet: 10-15 munkanap

Nem szükséges éhgyomor

Szakértői lelet nem kérhető

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

FONTOS _{Genetikai laborvizsgálatok teljes tájékoztatás}
:

A genetikai tesztek partnerek segítségével készülnek, Ausztriában, Spanyolországban és Magyarországon. A minták szállítása és az adatok/leletek védelme szigorú szabályokhoz kötötten történik.
A hatályos genetikai törvény - 2008. évi XXI. törvény- értelmében a vizsgálat eredményét a klinikai genetikusnak, a vizsgálatot kérő orvosnak kell ismertetnie a páciens részére, így a laboratóriumi lelet közvetlenül NEM KERÜLHET fel az Elektronikus Egészségügyi Szolgáltatási Térbe, azaz az EESZT-be.
A genetikai tesztek esetén SZAKÉRTŐI VÉLEMÉNY NEM IGÉNYELHETŐ. A kapott lelet tartalmazza a páciens egyedi vizsgálati eredményét ill. útmutatást, de szükség/igény esetén KIZÁRÓLAG genetikai tanácsadás keretein belül szabad a páciens eredményeiről beszélni. Magyar partner laborban készült vizsgálatok esetén egyedi megbeszélés alapján tovább tudjuk irányítani a labor genetikusaihoz, akik megfelelő díjazás ellenében konzultáció során mondják el, illetve magyarázzák el a kapott eredményeket és a további teendőket. Ezt törvény szabályozza! A tanácsadás nem kötelező, de szükség esetén ez az eljárási rend. A vizsgálatok mellett le van írva igényelhető-e tanácsadás vagy sem.
Az osztrák laborban készült vizsgálatok (súlygén, táplálkozás genetika, stb. olyan magyarázatot tartalmaznak, amikkel a laikusok is el tudnak igazodni.)

https://rm.coe.int/1680458006

Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a genetikai tanácsadásról

humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól

Fontos tudnivalók

Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

MyGenome és MyGeneticRisk

Leiden mutáció

Tejcukor/laktóz-érzékenység

Fruktóz intolerancia genetikai teszt

Vasfelszívódás / Hemakromatózis

Trombózis alap 3 gén/ VTE teszt vérből

Lisztérzékenység genetika

Magas vérnyomás / szív- és érrendszer

Trombózis genetika 4 gén

Kariotipizálás / kromoszóma / citogenetika vizsgálat vérből

Alzheimer kór hajlam genetika vérből

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Lipid (vérzsír-anyagcsere) - genetika és vérvizsgálat

ColonAiQ - Multigén DNS alapú vastagbélrák szűrés vérből

Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén

Véralvadásban szerepet játszó gének vizsgálata - 8 paraméter

Páros családtervező genetikai csomag vérből

Figyelemhiányos hiperaktivitás / ADHD szenzor genetika

Gyógyszerek mellékhatásának vizsgálata (több mint 2000 gyógyszerre)

Optimális fogyás / Súlygén genetika

Táplálkozási géntérkép, több mint egy élelmiszer lista

Optimális súly és táplálkozási géntérkép

Prémium géntérkép örök életre szóló elemzés 899 000 Ft helyett