Fontos tudnivalók

  • A laborvizsgálatokon kívüli fizetendő adminisztrációs költség: 2 000 Ft
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft
  • A laboratórium 6 éves kor alatt nem vállal vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók.)
  • Egyedi csomagajánlatra, vagy több vizsgálatra végleges árajánlatot, minden esetben írásban adunk! 
A vérvétel ideje:
  • Kizárólag előre egyeztetett időpontban, a szabad helyek függvényében8.45 és 11.00 között 

A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott vizsgálatokért nem felel a laboratórium.

 

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Trombózis komplett genetika vérből

​A csomag tartalma nem csak a várandósoknál javasolt, hanem ott ahol a családban igazoltan magasabb a trombózis, valamint a szív és érrendszeri megbetegedés. A trombózis veszélyes, sokszor halálos szövődményekkel járhat. Ha a vénában kialakult vérrög egy része leszakad és az a tüdőbe jut, elzárhat egy verőeret, aminek következtében halálos kimenetelű tüdőembólia alakulhat ki. Az emberek többsége úgy gondolja, a trombózis az kizárólag az időseket érinti, és őket is csak akkor, ha kórházba kerülnek és hosszas ágynyugalomra vannak ítélve. Természetesen ez mind igaz, azonban tévedés azt hinni, hogy a fiatalokat ne fenyegetné a veszély. Sajnos számos olyan eset van, amikor a fogamzásgátlót szedő, vagy épp a repülőn utazó tinédzser kerül emiatt kórházba- tehát a trombózis őket is fenyegeti, korban, nemben nem válogat. Ezek a fel-nem derített öröklött defektusokban szenvedők, akiket nem szűrtek ki. Amit még kevesebben tudnak az. hogy trombózis csecsemőkorban is kialakulhat, pl. a Protein C nagyfokú hiánya miatt (purpura fulminans)

 

A vizsgált gének:

  • FII gén ( II.Faktor, Prothrombin ) G20210-mutáció szűrés
  • FV gén( V. Faktor ) Leiden mutáció
  • MTHFR gén 677-mutáció szűrés
  • MTHFR gén 1298-mutáció szűrés
  • Vérkép

 

Gyermekvállalás előtt érdemes elvégeztetni a leendő édesanyánál. Azokat a lappangó genetikai elemeket ellenőrizzük, melyek befolyásolhatják a fogantatást és a terhességet (folsav és trombózis genetikai tesztek).

Az első gyermekvállalást megelőzően, későbbi (terhesség alatt esetleg jelentkező) problémák elkerülése érdekében.
Problémás szülés, terhesgondozás után a következő várandósság előtt, vagy a teherbeesés után. A vizsgálatot egyszer kell elvégeztetni életünk során. 

 

Lelet: 10 - 20 munkanap

Nem szükséges éhgyomor