Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén
A csomag tartalma nem csak a várandósoknál javasolt, hanem ott ahol a családban igazoltan magasabb a trombózis, valamint a szív és érrendszeri megbetegedés. A trombózis veszélyes, sokszor halálos szövődményekkel járhat. Ha a vénában kialakult vérrög egy része leszakad és az a tüdőbe jut, elzárhat egy verőeret, aminek következtében halálos kimenetelű tüdőembólia alakulhat ki. Az emberek többsége úgy gondolja, a trombózis az kizárólag az időseket érinti, és őket is csak akkor, ha kórházba kerülnek és hosszas ágynyugalomra vannak ítélve. Természetesen ez mind igaz, azonban tévedés azt hinni, hogy a fiatalokat ne fenyegetné a veszély. Sajnos számos olyan eset van, amikor a fogamzásgátlót szedő, vagy épp a repülőn utazó tinédzser kerül emiatt kórházba- tehát a trombózis őket is fenyegeti, korban, nemben nem válogat. Ezek a fel-nem derített öröklött defektusokban szenvedők, akiket nem szűrtek ki. Amit még kevesebben tudnak az. hogy trombózis csecsemőkorban is kialakulhat, pl. a Protein C(i) nagyfokú hiánya miatt (purpura fulminans)
A vizsgált gének:
- FII gén ( II.Faktor, Prothrombin ) G20210-mutáció szűrés
- FV gén( V. Faktor ) Leiden mutáció(i)
- MTHFR gén 677-mutáció szűrés
- MTHFR gén 1298-mutáció szűrés
- PAI 4G/5G(i)
- CBS 844ins68
Az első gyermekvállalást megelőzően, későbbi (terhesség alatt esetleg jelentkező) problémák elkerülése érdekében. Problémás szülés, terhesgondozás után a következő várandósság előtt, vagy a teherbeesés után. A vizsgálatot egyszer kell elvégeztetni életünk során.
Lelet: 10-15 munkanap
Nem szükséges éhgyomor
Szakértői lelet nem kérhető
