Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén
Kiterjesztett trombózis genetikai vizsgálat – 6 gén elemzése
Ez a vizsgálat nemcsak várandósoknak ajánlott, hanem mindenkinek, akinél a családban előfordult trombózis, szív- vagy érrendszeri megbetegedés. A trombózis súlyos, akár halálos szövődményeket okozhat, például tüdőembóliát. Bár gyakran idősek betegségének tartják, fiatalokat – akár fogamzásgátlót szedő nőket vagy hosszú repülőúton lévőket – is érinthet. Ritkán akár csecsemőknél is kialakulhat, például súlyos Protein C hiány miatt.
A vizsgálat során elemzett gének:
- FII gén (Prothrombin G20210A mutáció): fokozott véralvadási hajlam.
- FV gén (Leiden mutáció): a leggyakoribb öröklött trombózishajlam.
- MTHFR 677 és 1298 mutációk: befolyásolják a homocisztein-anyagcserét, mely trombózisra hajlamosíthat.
- PAI-1 4G/5G: a vérrögoldás folyamata lehet zavart.
- CBS 844ins68: szintén a homocisztein-szint szabályozásában vesz részt.
Mikor érdemes elvégezni?
Első gyermekvállalás előtt, problémás terhesség után, illetve ha a családban előfordult trombózis. A vizsgálatot elegendő egyszer elvégezni az élet során, az eredmény végleges.
Nem szükséges éhgyomor
Lelet: 10-15 munkanap
Szakértői lelet nem kérhető, az eredményeket genetikai szakorvos értelmezheti.
