Fontos tudnivalók

 

  • A laborvizsgálatokon kívül fizetendő adminisztrációs költség: 2 000 Ft
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető-e szakértői vélemény)
  • 6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók.)
  • A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanap és nem naptári nap! Hétvégén és ünnepnap nem dolgozunk!
  • Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk! 
  • Ha csak egy-egy vizsgálatra jönne és nem csomagajánlatra, az egyedi vizsgálatok online bejelentkezést válassza és olvassa el a vizsgálatra vonatkozó előkészületi utasítást!
  • Speciális számlaigényét kérjük előre jelezze, mert utólag számlát nem áll módunkban javítani! Amennyiben mégis szükséges 2000 Ft adminisztrációs költséget szükséges megfizetni. 

 

A vérvétel ideje:

  • Előre foglalás esetén az online rendszeren keresztül a szabad helyek függvényében.
  • Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. 


A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK


Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott laborvizsgálat késlelteti a diagnózist, ezáltal csúszhat a kezelés is. 

 

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Gyógyszerek mellékhatásának vizsgálata (több mint 2000 gyógyszerre)

Jelenleg a legteljesebb és legátfogóbb genetikai teszt! 

Minden ember másképpen reagál a gyógyszerekre. Míg egyesek jelentős hasznot húznak a gyógyszeres kezelésekből, addig másoknál kellemetlen mellékhatások, súlyos komplikációk vagy akár halálos következmények is jelentkezhetnek.
Becslések szerint a kórházi betegek 7%-a szenved el súlyos mellékhatásokat és kb. 0,4%-a bele is hal ezekbe. A gyógyszer mellékhatások így a nyugati világ ötödik leggyakoribb haláloka és az esetek nagy része örökletes génhibákra vezethető vissza.

Amikor orálisan vagy injekció által kerül gyógyszer a szervezetünkbe, először a véráramba kerül, ahol a legtöbb gyógyszer kifejti hatását. Ezt követően a testünkben lévő enzimek felismerik és előkészítik a véráramból való lebontásra, miközben a legtöbb gyógyszer elveszíti hatását. A hatástalanított gyógyszert aztán a vesék kiszűrik a vérből és végül a vizelettel távozik. Mivel számos olyan gyógyszer, mint pl. a vérhígító Warfarin hatása hosszabb időtartamra van tervezve, a gyógyszer hatásának megfelelő szabályozása érdekében, ezeket rendszeresen kell bevenni.

Ezért rendkívül fontos, hogy a gyógyszerek bevétele ELŐTT vizsgáltassuk meg hajlamainkat, így sok esetben elkerülhetünk életveszélyes komplikációkat. Így a gyógyszer adagolása mindig a megfelelő szinten marad, hogy kifejthesse a kívánt hatást. Sajnos sok embernek hiba van azon Enzim-gének egyikében, amelyek fontos szerepet játszanak ebben a folyamatban. A gyógyszer ezekben az esetekben is a véráramban köt ki, viszont nem kerül előkészítésre a lebontás és lényegesen hosszabb ideig marad a szervezetben. Ez egy egyszeri bevételnél aligha jelenthet problémát, de amikor napi 3 alkalommal veszik be a gyógyszert, a vérben való koncentráció addig fokozódik, amíg toxikus mellékhatásokhoz vezet. Bizonyos vérhígítók esetében a vérhígítás mértéke kezdetben a megfelelő szinten van, viszont a gyógyszer koncentrációja rendszeres szedése mellett folyamatosan növekedik és egyre erősebb vérhígító, illetve véralvadásgátló hatást fejt ki, ami aztán spontán vérzéshez vezethet. Ez azt jelenti, hogy a génhibával élő népesség 20%-nak lényegesen enyhébb adagolásra van szüksége a gyógyszerből, mivel a szokásos adagolás súlyos mellékhatásokat okozna. 

A következő gének és polimorfizmusok befolyással vannak a különböző gyógyszerek hatására és lebomlására:

  • CYP1A2
  • CYP2B6
  • CYP2C19
  • CYP2C9
  • CYP2D6
  • CYP2E1
  • CYP3A4
  • CYP3A5
  • DYPYD
  • NAT2
  • TPMT
  • SLCO1B1
  • VKORC1

Mivel már ismerjük a gyógyszeres metabolizáló genetika állapotát, meg tudjuk állapítani, hogy az eszköz milyen módon csökkenti a különböző gyógyszerek lebomlását és aktiválódását. Ezen információk alapján önállóan értékeltük az ön gyógyszereit és hatóanyagait 3 kategóriában (hatás, bontás, adag). Ez az információ segít orvosának meghatározni a megfelelő szelekciót és a gyógyszer adagolását. Kérjük, vegye figyelembe: A megfelelő választás és a gyógyszeradag mindig az orvos felelőssége. Soha ne hozzon döntést arról, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, vagy változtassa meg adagját!


Mit nyújt a tesztelemzés

 

  • Több mint 70 genetikai variáció elemzése
  • Több mint 40 gyógyszer kiértékelése a farmakogenetikai társasság által közzétett gyógyszeradagolási irányelvek alapján
  • Több mint 2000 gyógyszer kiértékelése az egyéni genetikai profil alapján
  • Az egyes gyógyszerek hatásának, lebomlásának és adagolási javaslatainak kiértékelése
  • A mellékhatások elkerülése
  • A kezelés sikerének növelése

Lelet: 2-4 hónap

A vizsgálat szájnyálkahártyából történik