Fontos tudnivalók

 

  • A laborvizsgálatokon kívül fizetendő adminisztrációs költség: 2500 Ft
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető-e). 
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók) 
  • A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanap és nem naptári nap! 
  • Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk! 

 

A vérvétel ideje:

  • Előre foglalás esetén az online rendszeren keresztül vagy e-mailben/telefonon egyeztetve a szabad helyek függvényében történnek a délelőtti órákban. 
  • Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. Továbbá, hogy ne történjen keresztbefoglalás az online rendszer, e-mailes és telefonos foglaláskor. 


A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK

Előkészület

 

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Gyógyszerek mellékhatásának vizsgálata (több mint 2000 gyógyszerre)

Jelenleg a legteljesebb és legátfogóbb genetikai teszt! 

Minden ember másképpen reagál a gyógyszerekre. Míg egyesek jelentős hasznot húznak a gyógyszeres kezelésekből, addig másoknál kellemetlen mellékhatások, súlyos komplikációk vagy akár halálos következmények is jelentkezhetnek.
Becslések szerint a kórházi betegek 7%-a szenved el súlyos mellékhatásokat és kb. 0,4%-a bele is hal ezekbe. A gyógyszer mellékhatások így a nyugati világ ötödik leggyakoribb haláloka és az esetek nagy része örökletes génhibákra vezethető vissza.

Amikor orálisan vagy injekció által kerül gyógyszer a szervezetünkbe, először a véráramba kerül, ahol a legtöbb gyógyszer kifejti hatását. Ezt követően a testünkben lévő enzimek felismerik és előkészítik a véráramból való lebontásra, miközben a legtöbb gyógyszer elveszíti hatását. A hatástalanított gyógyszert aztán a vesék kiszűrik a vérből és végül a vizelettel távozik. Mivel számos olyan gyógyszer, mint pl. a vérhígító Warfarin hatása hosszabb időtartamra van tervezve, a gyógyszer hatásának megfelelő szabályozása érdekében, ezeket rendszeresen kell bevenni.

Ezért rendkívül fontos, hogy a gyógyszerek bevétele ELŐTT vizsgáltassuk meg hajlamainkat, így sok esetben elkerülhetünk életveszélyes komplikációkat. Így a gyógyszer adagolása mindig a megfelelő szinten marad, hogy kifejthesse a kívánt hatást. Sajnos sok embernek hiba van azon Enzim-gének egyikében, amelyek fontos szerepet játszanak ebben a folyamatban. A gyógyszer ezekben az esetekben is a véráramban köt ki, viszont nem kerül előkészítésre a lebontás és lényegesen hosszabb ideig marad a szervezetben. Ez egy egyszeri bevételnél aligha jelenthet problémát, de amikor napi 3 alkalommal veszik be a gyógyszert, a vérben való koncentráció addig fokozódik, amíg toxikus mellékhatásokhoz vezet. Bizonyos vérhígítók esetében a vérhígítás mértéke kezdetben a megfelelő szinten van, viszont a gyógyszer koncentrációja rendszeres szedése mellett folyamatosan növekedik és egyre erősebb vérhígító, illetve véralvadásgátló hatást fejt ki, ami aztán spontán vérzéshez vezethet. Ez azt jelenti, hogy a génhibával élő népesség 20%-nak lényegesen enyhébb adagolásra van szüksége a gyógyszerből, mivel a szokásos adagolás súlyos mellékhatásokat okozna. 

A következő gének és polimorfizmusok befolyással vannak a különböző gyógyszerek hatására és lebomlására:

  • CYP1A2
  • CYP2B6
  • CYP2C19
  • CYP2C9
  • CYP2D6
  • CYP2E1
  • CYP3A4
  • CYP3A5
  • DYPYD
  • NAT2
  • TPMT
  • SLCO1B1
  • VKORC1

Mivel már ismerjük a gyógyszeres metabolizáló genetika állapotát, meg tudjuk állapítani, hogy az eszköz milyen módon csökkenti a különböző gyógyszerek lebomlását és aktiválódását. Ezen információk alapján önállóan értékeltük az ön gyógyszereit és hatóanyagait 3 kategóriában (hatás, bontás, adag). Ez az információ segít orvosának meghatározni a megfelelő szelekciót és a gyógyszer adagolását. Kérjük, vegye figyelembe: A megfelelő választás és a gyógyszeradag mindig az orvos felelőssége. Soha ne hozzon döntést arról, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, vagy változtassa meg adagját!


Mit nyújt a tesztelemzés

 

  • Több mint 70 genetikai variáció elemzése
  • Több mint 40 gyógyszer kiértékelése a farmakogenetikai társasság által közzétett gyógyszeradagolási irányelvek alapján
  • Több mint 2000 gyógyszer kiértékelése az egyéni genetikai profil alapján
  • Az egyes gyógyszerek hatásának, lebomlásának és adagolási javaslatainak kiértékelése
  • A mellékhatások elkerülése
  • A kezelés sikerének növelése

Lelet: 6+ hónap


A vizsgálat szájnyálkahártyából történik. A szájüreg belső részét egy vattapálca-szerű eszközzel töröljük ki. A mintavételt önmagának is elvégezheti könnyedén. A vizsgálat előtti 1-2 órában tartózkodjon az evéstől, és lehetőleg csak tiszta vizet fogyasszon! A mintavétel semmiféle fájdalommal, vagy kellemetlenséggel nem jár. 
 

 

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

FONTOS                   Genetikai laborvizsgálatok teljes tájékoztatás
:

  1. A 6+ hónapra vállalt genetikai vizsgálatokat az osztrák Novogenia genetikai labor végzi. A hosszú vállalási határidő oka nem csak a világjárvány óta fennálló ellátási nehézségek, hanem a folyamatosan bővülő igény. A genetikai elemzéseknek jelenleg nagy keletje van, főleg azoknak, melyekkel jelentős sikereket érhetünk el életmódváltás terén, ezáltal az egészségmegőrzésben segítség. 
  2. A 8-10 napra vállalt genetikai teszteket partnerünk a Clinomics Europe Kft. végzi. A hatályos genetikai törvény - 2008. évi XXI. törvény- értelmében a vizsgálat eredményét a klinikai genetikusnak, a vizsgálatot kérő orvosnak kell ismertetnie a páciens részére, így a laboratóriumi lelet közvetlenül NEM KERÜLHET fel az Elektronikus Egészségügyi Szolgáltatási Térbe, azaz az EESZT-be. 

 

GENETIKAI TANÁCSADÁS:

kizárólag a Clinomics Europe Kft. által végzett vizsgálatok esetén: 

  • Vizsgálat kérés előtti pre konzultáció: 27990 Ft
  • Vizsgálat utáni konzultáció negatív lelet esetén: 27990 Ft
  • Vizsgálat utáni konzultáció pozitív lelet esetén:  29990 Ft

 

https://rm.coe.int/1680458006

Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a genetikai tanácsadásról

humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól