Gyógyszerek mellékhatásának vizsgálata (több mint 2000 gyógyszerre)

Jelenleg a legteljesebb és legátfogóbb genetikai teszt! 

Minden ember másképpen reagál a gyógyszerekre. Míg egyesek jelentős hasznot húznak a gyógyszeres kezelésekből, addig másoknál kellemetlen mellékhatások, súlyos komplikációk vagy akár halálos következmények is jelentkezhetnek.
Becslések szerint a kórházi betegek 7%-a szenved el súlyos mellékhatásokat és kb. 0,4%-a bele is hal ezekbe. A gyógyszer mellékhatások így a nyugati világ ötödik leggyakoribb haláloka és az esetek nagy része örökletes génhibákra vezethető vissza.

Amikor orálisan vagy injekció által kerül gyógyszer a szervezetünkbe, először a véráramba kerül, ahol a legtöbb gyógyszer kifejti hatását. Ezt követően a testünkben lévő enzimek felismerik és előkészítik a véráramból való lebontásra, miközben a legtöbb gyógyszer elveszíti hatását. A hatástalanított gyógyszert aztán a vesék kiszűrik a vérből és végül a vizelettel távozik. Mivel számos olyan gyógyszer, mint pl. a vérhígító Warfarin hatása hosszabb időtartamra van tervezve, a gyógyszer hatásának megfelelő szabályozása érdekében, ezeket rendszeresen kell bevenni.

Ezért rendkívül fontos, hogy a gyógyszerek bevétele ELŐTT vizsgáltassuk meg hajlamainkat, így sok esetben elkerülhetünk életveszélyes komplikációkat. Így a gyógyszer adagolása mindig a megfelelő szinten marad, hogy kifejthesse a kívánt hatást. Sajnos sok embernek hiba van azon Enzim-gének egyikében, amelyek fontos szerepet játszanak ebben a folyamatban. A gyógyszer ezekben az esetekben is a véráramban köt ki, viszont nem kerül előkészítésre a lebontás és lényegesen hosszabb ideig marad a szervezetben. Ez egy egyszeri bevételnél aligha jelenthet problémát, de amikor napi 3 alkalommal veszik be a gyógyszert, a vérben való koncentráció addig fokozódik, amíg toxikus mellékhatásokhoz vezet. Bizonyos vérhígítók esetében a vérhígítás mértéke kezdetben a megfelelő szinten van, viszont a gyógyszer koncentrációja rendszeres szedése mellett folyamatosan növekedik és egyre erősebb vérhígító, illetve véralvadásgátló hatást fejt ki, ami aztán spontán vérzéshez vezethet. Ez azt jelenti, hogy a génhibával élő népesség 20%-nak lényegesen enyhébb adagolásra van szüksége a gyógyszerből, mivel a szokásos adagolás súlyos mellékhatásokat okozna. 

A következő gének és polimorfizmusok befolyással vannak a különböző gyógyszerek hatására és lebomlására:

• CYP1A2
• CYP2B6
• CYP2C19
• CYP2C9
• CYP2D6
• CYP2E1
• CYP3A4
• CYP3A5
• DYPYD
• NAT2
• TPMT
• SLCO1B1
• VKORC1

Mivel már ismerjük a gyógyszeres metabolizáló genetika állapotát, meg tudjuk állapítani, hogy az eszköz milyen módon csökkenti a különböző gyógyszerek lebomlását és aktiválódását. Ezen információk alapján önállóan értékeltük az ön gyógyszereit és hatóanyagait 3 kategóriában (hatás, bontás, adag). Ez az információ segít orvosának meghatározni a megfelelő szelekciót és a gyógyszer adagolását. Kérjük, vegye figyelembe: A megfelelő választás és a gyógyszeradag mindig az orvos felelőssége. Soha ne hozzon döntést arról, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, vagy változtassa meg adagját!

Mit nyújt a tesztelemzés

 

• Több mint 70 genetikai variáció elemzése
• Több mint 40 gyógyszer kiértékelése a farmakogenetikai társasság által közzétett gyógyszeradagolási irányelvek alapján
• Több mint 2000 gyógyszer kiértékelése az egyéni genetikai profil alapján
• Az egyes gyógyszerek hatásának, lebomlásának és adagolási javaslatainak kiértékelése
• A mellékhatások elkerülése
• A kezelés sikerének növelése

Lelet: 6+ hónap

A vizsgálat szájnyálkahártyából történik. A szájüreg belső részét egy vattapálca-szerű eszközzel töröljük ki. A mintavételt önmagának is elvégezheti könnyedén. A vizsgálat előtti 1-2 órában tartózkodjon az evéstől, és lehetőleg csak tiszta vizet fogyasszon! A mintavétel semmiféle fájdalommal, vagy kellemetlenséggel nem jár.