Fontos tudnivalók

A laborvizsgálat ára nem tartalmazza az adminisztrációs költség díját, mely minden alkalommal: 3000 Ft
A személyes adatlapot megtalálja a visszaigazoló e-mailben, melyet az online foglalás után automatikusan megérkezik az e-mail címére, de az innen is letölthető pdf dokumentumot mielőbb küldje vissza! (A szükséges adatok elektronikusan beírhatóak)
5-6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt!
A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanapban és nem naptári napban számolandó!
Egyes csomagok kérhetők szakértői véleménnyel, melynek ára: 6000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető vagy nem)
GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK
Angol nyelvű lelet: 16000 Ft/fő az eredmények elkészülése után 8-10 munkanapra vállaljuk.
Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk ÍRÁSBAN, vagy jelentkezzen be egy csomagra és megjegyzésbe írja bele a többi kérést, vagy jelölje az adatlapon.

Gördítsen lejjebb a csomag megtekintéséhez. ⬇️⬇️⬇️
Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Minden ember minden sejtjében normális esetben egy pár szexkromoszómát találunk, melyből az egyik Y, ha férfiről beszélünk.A gének számának meghatározása gyakran metódus kérdése, ezért vannak eltérő értékek az Y kromoszóma génjeinek becslésekor. Ezt jelenleg 70 és 300 közé teszik. Ezen gének többsége a férfi nemi jellegek kifejlődésében játszik kulcsszerepet.

Az Y-kromoszóma vizsgálata nagyon rossz spermakép, vagy a spermiumok teljes hiánya (azoospermia) esetén javasolt genetikai vizsgálat.

Az Y kromoszóma hosszú karjának igen fontos szerepe van a spermatogenesisben (spermaképzésben). A spermiumok normális éréséért felelős Y kromoszómához kötött gének az RBM, DAZ, DFFRY, DBY és egyéb géncsaládok). Ezen kromoszómarészek hiánya, ún. deléciója jelentősen rontja a spermatogenézist, gyakran a spermaképződés teljesen hiányzik.

A modern IVF-technikák (intracitoplazmatikus spermium injekció, ICSI) segítségével már olyan esetekben is születhet gyermek, amikor az ejakulátumban nincs spermium, csak a hereszövetből izolálható különböző technikák segítségével. Amennyiben azonban a csökkent spermiumtermelődés mögött genetikai okok állnak (AZF), úgy a párnak számolni kell azzal a lehetőséggel, hogy a mesterséges megtermékenyítés eredményeként születendő fiúgyermek – Y kromoszómája révén – biztosan örökölni fogja apja betegségét, és évekkel később maga is mesterséges megtermékenyítésre szorul. Bizonyos esetekben azonban az Y-kromoszóma deléciós vizsgálata azt állapíthatja meg, hogy biopsziás technika révén sem lesz spermium nyerhető, így ez előtt a kellemetlen beavatkozás előtt mindenképpen javasoljuk ezt a vizsgálatot. Gyermekvállalás előtt érdemes elvégeztetni a leendő édesapánál. Azokat a lappangó genetikai elemeket ellenőrizzük, melyek befolyásolhatják a fogantatást és az embrió fejlődését.

Lelet: 8-10 munkanap

Nem éhgyomri vérvétel

Szakértői vélemény nem kérhető

Szükség esetén a Clinomics Europe Kft. genetikusaival konzultálhatnak, melynek aktuális árairól partnerünknél érdeklődhetnek.

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

FONTOS _{Genetikai laborvizsgálatok teljes tájékoztatás}
:

A genetikai tesztek partnerek segítségével készülnek, Ausztriában, Spanyolországban és Magyarországon. A minták szállítása és az adatok/leletek védelme szigorú szabályokhoz kötötten történik.
A hatályos genetikai törvény - 2008. évi XXI. törvény- értelmében a vizsgálat eredményét a klinikai genetikusnak, a vizsgálatot kérő orvosnak kell ismertetnie a páciens részére, így a laboratóriumi lelet közvetlenül NEM KERÜLHET fel az Elektronikus Egészségügyi Szolgáltatási Térbe, azaz az EESZT-be.
A genetikai tesztek esetén SZAKÉRTŐI VÉLEMÉNY NEM IGÉNYELHETŐ. A kapott lelet tartalmazza a páciens egyedi vizsgálati eredményét ill. útmutatást, de szükség/igény esetén KIZÁRÓLAG genetikai tanácsadás keretein belül szabad a páciens eredményeiről beszélni. Magyar partner laborban készült vizsgálatok esetén egyedi megbeszélés alapján tovább tudjuk irányítani a labor genetikusaihoz, akik megfelelő díjazás ellenében konzultáció során mondják el, illetve magyarázzák el a kapott eredményeket és a további teendőket. Ezt törvény szabályozza! A tanácsadás nem kötelező, de szükség esetén ez az eljárási rend. A vizsgálatok mellett le van írva igényelhető-e tanácsadás vagy sem.
Az osztrák laborban készült vizsgálatok (súlygén, táplálkozás genetika, stb. olyan magyarázatot tartalmaznak, amikkel a laikusok is el tudnak igazodni.)

https://rm.coe.int/1680458006

Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a genetikai tanácsadásról

humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

MyGenome és MyGeneticRisk

Leiden mutáció

Tejcukor/laktóz-érzékenység

Trombózis alap 3 gén/ VTE teszt vérből

Vasfehalmozódás / Hemakromatózis

Fruktóz intolerancia genetikai teszt

Magas vérnyomás / szív- és érrendszer

Lisztérzékenység genetika

APOE gén tipizálás

Trombózis genetika 4 gén

Kariotipizálás / kromoszóma / citogenetika vizsgálat vérből

Alzheimer kockázat felmérés

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Lipid (vérzsír-anyagcsere) - genetika és vérvizsgálat

Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén

Véralvadásban szerepet játszó gének vizsgálata - 8 paraméter

Páros családtervező genetikai csomag vérből

Figyelemhiányos hiperaktivitás / ADHD szenzor genetika

Táplálkozási géntérkép, több mint egy élelmiszer lista

Optimális fogyás / Súlygén genetika

Gyógyszerek mellékhatásának vizsgálata (több mint 2000 gyógyszerre)

Optimális súly és táplálkozási géntérkép

Prémium géntérkép örök életre szóló elemzés 899 000 Ft helyett