Fontos tudnivalók

Az adminisztrációs költség minden alkalommal: 3000 Ft, mely a megrendelt vizsgálatokon felül fizetendő.
A foglalás feltétele a személyes adatlap kitöltése. A letölthető pdf dokumentumot küldje vissza e-mail címünkre!
5-6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt!
A vizsgálatok elkészülési határideje munkanapban számolandó!
GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK
Angol nyelvű lelet: 8500 Ft/fő az eredmények elkészülése után 8-10 munkanap.

Gördítsen lejjebb a csomag megtekintéséhez. ⬇️⬇️⬇️ és az online foglaláshoz!

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Az Y-kromoszóma kulcsszerepet játszik a férfi nemi jellegek kialakulásában és a spermaképzésben. Egyes, az Y-kromoszóma hosszú karján elhelyezkedő gének hiánya (ún. deléciók) jelentősen ronthatja a spermiumtermelést, súlyos esetben akár teljes spermiumhiányt (azoospermia) is okozhat.

Mikor ajánlott a vizsgálat?

Rossz spermakép vagy alacsony spermiumszám esetén
Teljes spermiumhiány (azoospermia) fennállásakor
Mesterséges megtermékenyítés (IVF / ICSI) előtt
Gyermekvállalás tervezésekor, a leendő édesapánál

Mit derít ki a vizsgálat?

Az Y-kromoszómához kötött, spermaképzésért felelős génszakaszok (AZF-régiók) hiányát
Annak esélyét, hogy hereszöveti mintavétellel nyerhető-e spermium
Öröklődő genetikai eltérések jelenlétét, melyek befolyásolhatják a fogantatást és az embrió fejlődését

A vizsgálat segíthet elkerülni felesleges, megterhelő beavatkozásokat, és fontos információt ad a későbbi családtervezési döntésekhez.

Vizsgálati információk

Nem éhgyomri vérvétel
Lelet: 10-15 munkanap
Szakértői vélemény nem kérhető

A hatályban lévő genetikai törvény alapján a lelet az EESZT rendszerébe nem kerül fel.

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

FONTOS Genetikai laborvizsgálatok teljes tájékoztatás

Fontos tudnivalók genetikai vizsgálatok esetén

A genetikai vizsgálatok magyar és osztrák partnerlaborokban készülnek. A minták szállítása és az adatok kezelése szigorú adatvédelmi előírások szerint történik.
A hatályos jogszabályok (2008. évi XXI. törvény) alapján a genetikai vizsgálatok eredményét a vizsgálatot kérő orvos vagy klinikai genetikus ismerteti, ezért a laboratóriumi lelet nem kerül fel az EESZT-be.
Genetikai vizsgálatokhoz szakértői vélemény nem igényelhető. Az eredmények értelmezése genetikai tanácsadás keretében történhet. Ehhez fel kell keresnie egy genetikai rendelőt.
Az osztrák partnerlaborban készült vizsgálatok (pl. prémium és táplálkozási genetika) közérthető magyarázatot is tartalmaznak, így a laikusok számára is jól értelmezhetők.

https://rm.coe.int/1680458006

Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a genetikai tanácsadásról

humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

Leiden mutáció

Tejcukor/laktóz-érzékenység genetika 2 génre

MTHFR génvizsgálat (C677T és A1298C mutációk)

Glibert-kór genetikai vizsgálata

Vasfelhalmozódás / Hemakromatózis

Fruktóz intolerancia genetikai teszt

ACE enzim és génvizsgálat- vérnyomás és szív-érrendszeri kockázat

ApoE gén- Vérzsír- és szív-érrendszer genetikai vizsgálata

Alzheimer / demencia új generációs biomarker p-Tau217

Lisztérzékenység genetika

Trombózis genetika 4 gén

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Átfogó genetikai teszt a lipidanyagcsere kockázatairól

Kariotipizálás / kromoszóma / citogenetika vizsgálat 1 főre

Egy vérvétel két genetikai teszt - Liszt és laktózérzékenység egy csomagban

Páros kariotipizálás/kromoszóma/ citogenetikai vizsgálat

IntelliNIPT™ - magzati DNS anyai vérből

Páros genetikai vizsgálat – gyermekvállalás és meddőség hátterének feltárása

myNewborn- az én babám egészsége a legfontosabb, ez egy életre szól!

myGeneticRisk- az én genetikai kockáztatom

MyGenome- az én teljes genetikai állományom szűrése