Egy vérvétel két genetikai teszt - Liszt és laktózérzékenység egy csomagban
Ez a vizsgálat egyszerre elemzi a gluténérzékenység (cöliákia) és a laktózérzékenység genetikai hajlamát, gyorsan, kellemetlenség nélkül.
Gluténérzékenység (cöliákia)
- Többtényezős betegség, melynek kialakulásában a HLA-DQ2, HLA-DQ8, ritkábban HLA-DRB4 génváltozatok játszanak szerepet.
- A glutén immunválaszt vált ki a vékonybélben, károsítva a bélbolyhokat, ami emésztési panaszokat és tápanyag-felszívódási problémákat okozhat.
- Mit jelent az eredmény?
- Negatív: a lisztérzékenység gyakorlatilag kizárható.
- Pozitív: további vizsgálatok (szerológia, esetleg biopszia) szükségesek a diagnózis megerősítéséhez.
Laktózérzékenység
- Két gén vizsgálatával határozzuk meg a tejcukor (laktóz) lebontására való genetikai hajlamot. C13.9kbT és G22018A mutációk
- Mit jelent az eredmény?
- Normál génvariáns: a szervezet képes bontani a laktózt, nincs hajlam a laktózintoleranciára.
- Hajlamosító variáns: a tejcukor lebontása csökkent, a laktózérzékenység kialakulhat.
Mikor érdemes elvégezni?
- Tartós emésztési panaszok, puffadás, hasi görcsök
- Vashiány, csontritkulás
- Betegek első fokú rokonainál
- Ha a hagyományos vizsgálatok eredménye nem egyértelmű
Tudnivalók
- Eredmény: 10–15 munkanap
- Nem éhgyomri vérvétellel vagy szájnyálkahártya törletből is elvégezhető
- Szakértői lelet nem kérhető
- Egy vizsgálattal kétféle genetikai hajlam szűrésére van lehetőség