Fontos tudnivalók

Az adminisztrációs költség minden alkalommal: 3000 Ft, mely a megrendelt vizsgálatokon felül fizetendő.
A foglalás feltétele a személyes adatlap kitöltése. A letölthető pdf dokumentumot küldje vissza e-mail címünkre!
5-6 éves kor alatt nem vállalunk vérvételt!
A vizsgálatok elkészülési határideje munkanapban számolandó!
GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK
Angol nyelvű lelet: 8500 Ft/fő az eredmények elkészülése után 8-10 munkanap.

Gördítsen lejjebb a csomag megtekintéséhez. ⬇️⬇️⬇️ és az online foglaláshoz!

MTHFR génvizsgálat (C677T és A1298C mutációk)

Az MTHFR gén a szervezet folsav-anyagcseréjének és hasznosulásának egyik kulcseleme. Bizonyos génváltozatai befolyásolhatják a homocisztein szintet, ami hosszú távon növelheti a szív- és érrendszeri, valamint a terhességgel összefüggő kockázatokat.

A vizsgálat tartalma

MTHFR C677T mutáció szűrés
MTHFR A1298C mutáció szűrés

Mikor ajánlott a vizsgálat?

Szív- és érrendszeri betegségek megelőzése céljából
Nőknél gyermekvállalás előtt
Ismételt vetélés vagy fokozott vetélési kockázat esetén
Előző terhesség során előfordult fejlődési rendellenesség esetén
A folsav- és vasháztartás hátterének tisztázására

Mit tudhatunk meg a vizsgálattal?

Mennyire hatékony a folsav hasznosulása a szervezetben
Fennáll-e hajlam emelkedett homocisztein szintre, amely önálló kockázati tényező lehet
Genetikai háttér, amely hozzájárulhat keringési problémákhoz vagy terhességi szövődményekhez

A genetikai eltérés önmagában nem jelent betegséget, de segít személyre szabott prevenciós és életmódbeli döntések meghozatalában.

Tudnivalók

Nem éhgyomri vérvétel
Lelet: 8-12 munkanap
Szakértői lelet nem kérhető

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

FONTOS Genetikai laborvizsgálatok teljes tájékoztatás

Fontos tudnivalók genetikai vizsgálatok esetén

A genetikai vizsgálatok magyar és osztrák partnerlaborokban készülnek. A minták szállítása és az adatok kezelése szigorú adatvédelmi előírások szerint történik.
A hatályos jogszabályok (2008. évi XXI. törvény) alapján a genetikai vizsgálatok eredményét a vizsgálatot kérő orvos vagy klinikai genetikus ismerteti, ezért a laboratóriumi lelet nem kerül fel az EESZT-be.
Genetikai vizsgálatokhoz szakértői vélemény nem igényelhető. Az eredmények értelmezése genetikai tanácsadás keretében történhet. Ehhez fel kell keresnie egy genetikai rendelőt.
Az osztrák partnerlaborban készült vizsgálatok (pl. prémium és táplálkozási genetika) közérthető magyarázatot is tartalmaznak, így a laikusok számára is jól értelmezhetők.

https://rm.coe.int/1680458006

Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a genetikai tanácsadásról

humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól

MTHFR génvizsgálat (C677T és A1298C mutációk)

Genetikai vizsgálatok tájékoztatás

Leiden mutáció

Tejcukor/laktóz-érzékenység genetika 2 génre

MTHFR génvizsgálat (C677T és A1298C mutációk)

Vasfelhalmozódás / Hemakromatózis

Glibert-kór genetikai vizsgálata

Fruktóz intolerancia genetikai teszt

ACE enzim és génvizsgálat- vérnyomás és szív-érrendszeri kockázat

ApoE gén- Vérzsír- és szív-érrendszer genetikai vizsgálata

Alzheimer / demencia új generációs biomarker p-Tau217

Lisztérzékenység genetika

Trombózis genetika 4 gén

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

Átfogó genetikai teszt a lipidanyagcsere kockázatairól

Kariotipizálás / kromoszóma / citogenetika vizsgálat 1 főre

Egy vérvétel két genetikai teszt - Liszt és laktózérzékenység egy csomagban

Páros kariotipizálás/kromoszóma/ citogenetikai vizsgálat

IntelliNIPT™ - magzati DNS anyai vérből

Páros genetikai vizsgálat – gyermekvállalás és meddőség hátterének feltárása

Optimális súly és táplálkozási géntérkép

myNewborn- az én babám egészsége a legfontosabb, ez egy életre szól!

myGeneticRisk- az én genetikai kockáztatom

MyGenome- az én teljes genetikai állományom szűrése