Női infertilitás komplex panel
A VIZSGÁLATOT PÉNTEKEN ÉS MUNKASZÜNETI NAPOK ELŐTT NEM TUDJUK VÁLLALNI!
Napjainkban sok nő szembesül azzal, hogy bár egészségesnek gondolja magát, mégsem sikerül teherbe esnie, vagy sorozatos vetéléseket él át. A meddőség hátterében sokszor autoimmun, alloimmun vagy véralvadási problémák állnak, amelyeket fizikális vizsgálattal nem lehet kimutatni. Csomagunk célja, hogy segítsen feltárni ezeket az okokat és elindítsa a megfelelő kivizsgálást.
Alapvető laborparaméterek:
• Teljes vérkép – Általános állapot és vérszegénység kimutatására.
• Süllyedés (We) – Gyulladásos folyamatok jelzésére.
• CRP – Akut gyulladások és fertőzések kimutatására.
Autoimmun és immunológiai vizsgálatok:
• Lisztérzékenység szűrés (transzglutamináz IgG, IgA, Endomysium IgA) – A coeliakia meddőséget is okozhat.
• ANA ELISA – Autoimmun betegségek, például SLE gyanúja esetén fontos.
• Lupus szűrés (antifoszfolipid szindróma kizárására) – A vetélések egyik gyakori oka.
• Foszfolipid antitestek (béta2 glikoprotein, cardiolipin) – Antifoszfolipid szindróma kimutatására.
• Foszfatidilszerin antitestek – Az immunrendszer fokozott vérrögképző hajlamának vizsgálatára.
• Prothrombin elleni antitest – Antifoszfolipid szindróma esetén fontos.
• Annexin – A magzati veszteségek immunológiai okainak feltárására.
• C1q elleni antitest – Autoimmun gyulladások esetén lehet jelentős.
• ds-DNA – Lupus és más autoimmun betegségek diagnosztikájában.
• Anti-TPO – Pajzsmirigy autoimmun betegségeinek kimutatására.
• Tireoglobulin elleni AT – Pajzsmirigy autoimmun betegségeinél fontos.
Véralvadási és trombózishajlam-vizsgálatok:
• APC rezisztencia – A Leiden-mutáció gyanúját veti fel.
• Antithrombin III – A véralvadási rendszer egyik fontos szabályozó fehérjéje.
• Prothrombin INR – A véralvadás globális állapotának megítélésére szolgál.
• APTI – A véralvadási rendszer egyensúlyának felmérésére.
• Fibrinogén – A vérrögképződés egyik kulcsfehérjéje.
Genetikai vizsgálatok:
• Leiden-mutáció (Faktor V Leiden) – Trombózis és vetélés kockázatának genetikai vizsgálata.
• Protrombin G20210A mutáció – A véralvadási hajlam örökletes eltérése.
• MTHFR C677T és A1298C mutáció – A folsav-anyagcsere zavarával összefüggő genetikai mutációk.
Immunológiai vizsgálatok:
• NK sejtek – A természetes ölősejtek szerepe a beágyazódásban és a terhesség fenntartásában.
• Celluláris immunstátusz – Az immunrendszer működésének részletes vizsgálata.
• Th1/Th2 citokin egyensúly – Az immunrendszer terhességi toleranciájának értékelése.
Éhgyomri vérvétel
Lelet: 15-22 munkanap
Szakértői lelet nem igényelhető!
