Sokan élnek együtt visszatérő puffadással, hasi fájdalommal, hasmenéssel vagy bizonytalan emésztési panaszokkal anélkül, hogy tudnák, mi áll a háttérben.
A glutén-, laktóz- és fruktózérzékenységgel kapcsolatos genetikai vizsgálatok olyan öröklött hajlamokat vizsgálnak, amelyek befolyásolhatják bizonyos élelmiszerek feldolgozását és tolerálását.
Mit vizsgál?
1. Laktóz genetika
A tejcukor (laktóz) lebontásáért felelős enzim, a laktáz működésére való genetikai hajlamot vizsgálja.
Mit mutathat ki?
- örökletes laktázhiányra való hajlamot,
- felnőttkori laktózintolerancia valószínűségét,
- vagy azt, hogy valaki genetikailag jó laktózbontó.
Tünetek, amelyeknél hasznos lehet:
- puffadás,
- hasmenés,
- hasi görcsök,
- tejtermékek utáni rosszullét,
- bizonytalan emésztési panaszok.
Fontos:
A genetika a hajlamot mutatja meg.
Nem minden panasz jelent valódi laktózintoleranciát, és nem minden genetikai hajlam okoz tüneteket.
2. Fruktóz genetika
A fruktóz (gyümölcscukor) anyagcseréjével kapcsolatos genetikai eltéréseket vizsgálja.
Mire lehet jó?
Bizonyos genetikai variánsok esetén:
- gyakoribb lehet a fruktóz okozta emésztési panasz,
- rosszabb lehet bizonyos cukrok toleranciája,
- illetve ritka esetben örökletes fruktózintolerancia gyanúja is felmerülhet.
Milyen tünetek esetén lehet hasznos?
- gyümölcsök utáni puffadás,
- hasi fájdalom,
- hasmenés,
- édességek utáni rossz közérzet,
- IBS-szerű tünetek.
Fontos:
A genetikai hajlam nem azonos a kilégzéses fruktózterheléssel.
A genetika az örökletes hátteret mutatja, nem az aktuális felszívódási állapotot.
3. Gluténérzékenység genetika
A cöliákiára (lisztérzékenységre) való genetikai hajlamot vizsgálja, elsősorban a HLA-DQ2 és HLA-DQ8 génvariánsokat.
Mire jó?
- Segíthet kizárni a cöliákia genetikai hátterét.
- Negatív eredmény esetén a klasszikus cöliákia esélye nagyon alacsony.
- Pozitív eredmény esetén fokozott hajlam állhat fenn.
Nagyon fontos:
A pozitív genetikai eredmény NEM jelenti azt, hogy a betegnek biztosan cöliákiája van.
Sok egészséges ember hordozza ezeket a géneket panasz nélkül.
A diagnózishoz szükség lehet:
- vérvételre,
- transzglutamináz antitest vizsgálatra,
- és bizonyos esetekben vékonybél-biopsziára is.
Mikor lehet hasznos?
- bizonytalan gluténérzékenységi esetekben,
- gyermekeknél családi halmozódás esetén,
- már gluténmentes diétát tartóknál,
- autoimmun betegségek mellett,
- visszatérő emésztési panaszok esetén.
Kiknek ajánlható?
Felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt, különösen:
- visszatérő emésztési panaszok esetén,
- puffadásnál,
- hasmenésnél,
- IBS-szerű tüneteknél,
- bizonytalan ételintoleranciáknál,
- családi halmozódás esetén,
- autoimmun betegségek mellett,
- tudatos életmódváltás előtt.
Mikortól végezhető?
Mivel genetikai vizsgálatról van szó:
- életkortól függetlenül elvégezhető,
- akár gyermekkorban is,
- és egyszer kell csak megcsinálni.
A genetikai állomány életünk során nem változik.
Mi az előnye?
✔ Egyszeri vizsgálat
✔ Életre szóló információ
✔ Nem szükséges terheléses vizsgálat minden esetben
✔ Segíthet a célzott kivizsgálásban
✔ Támogathatja a személyre szabott étrendet
✔ Segíthet elkerülni a felesleges diétákat
Fontos tudni
A genetikai eredmény:
- nem helyettesíti az orvosi diagnózist,
- hanem a hajlamot mutatja meg.
A tünetek, laboreredmények és egyéb vizsgálatok együtt értékelendők.