t

Genetikai labor vizsgálatok

Ezen az oldalon:

 

CSALÁDTERVEZŐ GENETIKAI TESZTEK

Női gyermekvállalási / meddőségi genetikai teszt

  • FII gén ( II.Faktor, Prothrombin ) G20210-mutáció szűrés
  • FV gén( V. Faktor ) Leiden mutáció
  • PAI
  • MTHFR gén 677-mutáció szűrés
  • MTHFR gén 1298-mutáció szűrés
  • CBS 844ins68 mutáció

Gyermekvállalás előtt érdemes elvégeztetni a leendő édesanyánál. Azokat a lappangó genetikai elemeket ellenőrizzük,melyek befolyásolhatják a fogantatást és a terhességet. ( folsav és trombózis genetikai tesztek )

Az első gyermekvállalást megelőzően, későbbi (terhesség alatt esetleg jelentkező) problémák elkerülése érdekében.
Problémás szülés, terhesgondozás után a következő várandósság előtt, vagy a teherbeesés után.

Férfi gyermekvállalási/ meddőségi genetikai teszt

  • Y-kromoszóma 5 mikrodeléció szűrés ( AZFa, AZFb,AZFc )

Gyermekvállalás előtt érdemes elvégeztetni a leendő édesapánál. Azokat a lappangó genetikai elemeket ellenőrizzük, melyek befolyásolhatják a fogantatást és az embrió fejlődését.

Javasolt: minden ICSI/IVF programba bevont, oligo-azoospermiás férfibeteg esetében. Andrológus javaslatára egyéb esetekben.

 

Férfi gyermekvállalási genetikai teszt / kromoszomális nem meghatározás

  • X és Y kromoszóma aneuploidák

A meddő férfiak átlagosan 5%-ánál játszik szerepet kromoszomális tényező. Ez az arány az azoospermiás férfiaknál eléri a 15%-ot, melyet többségében a nemi kromoszómák számbeli vagy strukturális rendellenességei tesznek ki. A nemi kromoszómák aneuploidiái közül a leggyakoribb a Klinefelter syndroma (47, XXY), kisebb arányban pedig a 47, XYY és a 45,X karyotípus, illetve ezek mozaik formája áll a meddőség hátterében. A hosszadalmas cytogenetikai analízis gyorsabb alternatívájaként, illetve előszűrésként alkalmazható a nemi kromoszómák aneuploidiájának kimutatására szolgáló molekuláris genetikai teszt. Férfi infertilitásban, Klinefelter szindrómában, egyéb nemi kromoszóma számbeli eltérés detektálására az XY aneuploidia is tökéletesen alkalmas.

Kariotipizálás vagy kromoszóma szerkezet vizsgálat

  • Az emberi génkészletet 46 "kötet", 23 pár kromoszóma tartalmazza. A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve kromoszómavégek letörését, áthelyeződését mutatja ki. Amennyiben az egyik kromoszóma eltörik, és a letört rész elvész, súlyos fejlődési rendellenességek alakulnak ki, melyek nagy része a magzat elhalását okozza. Amennyiben a letört kromoszóma-darab egy másik kromoszómához hozzákapcsolódik, az illetőben betegség nem feltétlen alakul ki, de felnőtt korában termékenységi problémákat okozhat. A vizsgálat lényege, hogy a levett vér sejtjeiből kivonva speciális festéssel láthatóvá és megkülönböztethetővé lehet tenni a kromoszómákat.

( a vizsgálat természeténél fogva gyorsításra nincs lehetőség )

Cisztás fibrózis

(ΔF508, IVS5T, R117H, N1303K, G542X, dele 2,3)

  • A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, ez a tünet azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis betegség egyéb tüneteivel. Bizonyos CFTR mutációk, fiúgyermekekben veleszületett ondóvezeték hiányhoz vezetnek.

A betegséggel érintett nőknél a teherbeesés az átlagosnál nehezebb.

Tekintettel arra, hogy az érintett férfiaknál nem a spermiumok termelődése, hanem azok ürülése szenved zavart, az érintett párok lombikprogramban sikeresen vehetnek részt.

 

Női/ férfi családtervező, meddőségi alap program

Nők részéről:

  • FII gén 20210-mutáció szűrés
  • FV gén Leiden-mutáció szűrés
  • MTHFR gén 677-mutáció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

Férfiak részéről:

  • Y-kromoszóma 5 mikrodeléció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

Az emberi DNS molekulában vannak olyan területek, melyek befolyásolják a gyermekvállalást. Mivel a leendő gyermek örökítőanyaga a szülők örökítőanyagának kombinációjaként keletkezik, ezért mindkét szülő esetében javasolt elvégeztetni a genetikai kivizsgálást a gyermekvállalás előtt (főleg, ha meddőségi problémát állapítottak meg korábban).
A genetikai vizsgálatok során olyan területek ellenőrzését végezzük az örökítő anyagban, melyek a szülőnél látható egészségügyi problémát sok esetben nem okoznak, de a gyermekvállalás elé akadályokat gördítenek. A géntesztek eredményeinek ismeretében a láthatatlan "betegség" kezelése gyökeresen megváltoztathatja a teherbeesés előkészületeit és folyamatait.

 

Női/ férfi családtervező, meddőségi komplex program

Nők részéről:

  • FII gén ( II. Faktor, Prothrombin ) G20210-mutáció szűrés
  • FV gén ( V. Faktor ) Leiden-mutáció szűrés
  • PAI
  • MTHFR gén 677-mutáció szűrés
  • MTHFR gén 1298-mutáció szűrés
  • CBS 844ins68 mutáció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

Férfiak részéről:

  • Y-kromoszóma 5 mikrodeléció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

Az emberi DNS molekulában vannak olyan területek, melyek befolyásolják a gyermekvállalást. Mivel a leendő gyermek örökítőanyaga a szülők örökítőanyagának kombinációjaként keletkezik, ezért mindkét szülő esetében javasolt elvégeztetni a genetikai kivizsgálást a gyermekvállalás előtt (főleg, ha meddőségi problémát állapítottak meg korábban).
A genetikai vizsgálatok során olyan területek ellenőrzését végezzük az örökítő anyagban, melyek a szülőnél látható egészségügyi problémát sok esetben nem okoznak, de a gyermekvállalás elé akadályokat gördítenek. A géntesztek eredményeinek ismeretében a láthatatlan "betegség" kezelése gyökeresen megváltoztathatja a teherbeesés előkészületeit és folyamatait.

 

SZÍV-, ÉS ÉRRENDSZERI GENETIKAI TESZTEK

Trombózis genetikai alap teszt / VTE csomag

  • FII gén 20210 mutáció szűrés
  • FV gén Leiden mutáció szűrés
  • MTHFR C677T mutáció szűrés

Javasolt:

  • Fogamzásgátló felírása előtt.
  • Vérrögképződés megelőzése érdekében.
  • Örökletes tényezők ismeretében.
  • Sportolóknak.
  • Várandósoknak

Az örökletes trombózishajlam második leggyakoribb oka a II. alvadási faktor (protrombin) génjének egy olyan mutációja, amelynek következtében a szokásosnál nagyobb mennyiség képződik ebből a véralvadást elősegítő fehérjéből. Trombózishajlamos családokban 18%-os, a véletlenszerűen kiválasztott mélyvénás trombózisos betegek között pedig 6%-os gyakorisággal mutatták ki ezt a mutációt.

A mélyvénás trombózisban, illetve ennek következményeként tüdőembóliában szenvedő betegek mintegy ötödében az V. véralvadási faktor génjének mutációja, a Leiden-mutáció miatt alakult ki a szervezetben a fokozott trombózishajlam. Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető.

A vér emelkedett homociszteinszintje az artériás és vénás trombózis, valamint terheseknél a magzati elhalás ismert kockázati tényezője. A homociszteinszint mérsékelt emelkedése a népesség 5-10%-ában fordul elő, a trombózis kockázata ilyenkor a normális homociszteinszintű személyekéhez képest csaknem 3-szoros. Az emelkedett homociszteinszint örökletes oki tényezői közül leggyakoribb a metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) enzim génjének egyik pontmutációja.

Trombózis, és hormonpótlás genetikai komplex teszt

  • FII gén 20210 mutáció szűrés
  • FV gén Leiden mutáció szűrés
  • MTHFR C677T mutáció szűrés
  • MTHFR C1298C mutáció szűrés

Javasolt:

  • Fogamzásgátló felírása előtt.
  • Vérrögképződés megelőzése érdekében.
  • Sportolóknak.
  • Várandósoknak
  • Családi előzmények ismerete esetén.

A postmenopausalis hormonpótló kezelés sok nőnek segít a változókor után megváltozott hormonszint, vagy hormonháztartással kapcsolatosan fellépő panaszok sikeres csillapításában.

Míg a hormonkészítmények a legtöbb nő számára viszonylag biztonságosak, addig bizonyos génhibák következtében néhány nő olyan veszélyeztetett csoporthoz tartozik, akik számára ezeknek a hormonoknak a bevétele életveszélyes állapotokat idézhet elő. Ezek a kockázati csoportok különösen a hormonkészítmények bevétele esetén jelentősen veszélyeztetettek trombózisra, szívinfarktusra, stroke-ra vagy tüdőembóliára nézve.

Folsav genetikai teszt

  • MTHFR gén 677 mutáció szűrés
  • MTHFR gén 1298- mutáció szűrés

Javasolt:

  • Szív-, és érrendszer védelmében
  • Nőknél gyermekvállalás előtt
  • Vetélési kockázat!
  • Vasháztartás ellenőrzése
  • Előző terhességben előforduló fejlődési rendellenesség

A szervezet folsav háztartását és annak hasznosulását tudhatjuk meg.

Az utóbbi évek tudományos eredményei rámutattak arra, hogy a homocisztein és a folsav anyagcserét szabályozó metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén változatai - az MTHFR C677T és az MTHFR A1298C - összefüggésbe hozhatóak a szív-és érrendszeri betegségekkel. A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, a mélyvénás trombózis és a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. Táplálkozási, illetve öröklött tényezők következtében alakulhat ki. Az öröklött tényezők közül a leggyakoribb a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) enzim génjének pontmutációja (C677T), amely az enzim fokozott hőlabilitását eredményezi. Heterozygoták esetében a szérum homocisztein-koncentrációja egyáltalán nem, vagy csak jelentéktelen mértékben emelkedett, míg homozygotáknál jóval kifejezettebb emelkedés észlelhető.

 

Vérzsír anyagcsere típus meghatározása a szív védelmében

  • APOE gén genotipizálás

Manager génnek is hívják ( fokozott munkatempó, stressz, infarktus kockázat, öröklött hajlam)

Javasolt:

  • Alzheimer kórra hajlamosító tényező
  • Fogyókúra esetén
  • Emelkedett koleszterin szint
  • Aktív sportolás esetén
  • 40 év alatti koszorúér panaszok esetén
  • Családi halmozódás szív,-és érrendszeri problémák

Mindenki számára már nyilvánvaló, hogy bizonyos életmódbeli sajátosságok hátrányosan befolyásolják az egészséget: a dohányzás, a túlsúly, a helytelen táplálkozás, és ehhez kapcsolódóan a magas koleszterin szint, mind-mind összekapcsolódik a vezető, szív- és érrendszerhez köthető halálokokkal.

Azonban amit kevesebben tudnak, az az, hogy az életmód nem minden. Még a legnagyobb törekvés mellett is jelen lehetnek egy adott személyben olyan örökletes tényezők, melyek hangsúlyozottabban hajlamosítanak betegségek kialakulására. A genetikai vizsgálat a szív- és érrendszer örökletes tulajdonságaira fókuszál, és a segítségével kétséget kizáróan megállapítható, hogy a vizsgált személy hordoz-e olyan örökletes elemet, mely a környezeti tényezők hatására akár egészségügyi probléma kialakulásához is vezethet. Fontossága abban rejlik, hogy a kapott lelet minden későbbi szakorvosi prevenciós vizsgálatot kiegészít. Bármely életkorban elvégezhető!

Magas vérnyomás genetikai teszt

Vizsgált gének:

  • GN B3 rs54 43
  • AG T rs6 99
  • ADR B1 rs180 1253

A vizsgálatban a magas vérnyomás kialakulásában szerepet játszó gének elemzését végezzük el. Vérnyomás szabályzásnak megítélése. Bizonyos gének felelősek a vérnyomás szabályozásáért. Ha az egyik, vagy akár több gén is hibás, nagyobb valószínűséggel vezet a magas vérnyomás kialakulásához.

Amennyiben ismert a magas vérnyomás egyéni kockázata, célzott megelőzési intézkedésekkel és orvosi felügyelettel hatásosan tehetünk ellene. Súlyos másodlagos betegségek és gyakran halálos következmények ezáltal a legtöbb esetben megelőzhetőek.

Amennyiben magas a betegség kockázata, egy orvosi megelőzési programot állítunk Önnek össze, amely segíthet a betegséget hatásosan megelőzni és egészségét megőrizni.


A 3 releváns génvariáns elemzése

  • a magasvérnyomás genetikai kockázatának megállapítása
  • személyre szabott megelőző program a vérnyomás csökkentése érdekében
  • 7 génvariáns elemzése több mint 12 releváns gyógyszer tekintetében
  • jobb gyógyulási esélyek az optimális gyógyszeres kezelésnek köszönhetően
  • orvosi javaslatok az optimális megelőzésre

 

ACE gén Angiotenzin konvertáló enzim I/D polimorfozisa

  • II,ID,DD genotípus vizsgálata

Javasolt:

  • Szív-, és érrendszeri betegségek emelkedett kockázata esetén
  • Fiatal kori agyi érelzáródás
  • Hypertonia kezelés előtt
  • Kitartást, hosszan tartó erőfeszítést igénylő sportolóknál

Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) többek között az angiotenzin I nevű fehérje átalakítását végzi angiotenzin II-vé, amely erős azonnali és hosszú távú hatást is kifejt a szív–érrendszerre (az értónus fokozása, simaizomsejtek burjánzása). A plazma ACE-szintje minden egyénben meghatározott, állandó, de egyénenként változó. Kimutatták, hogy a D variáns jelenléte fokozott kockázatot jelent szív–érrendszeri megbetegedésre. A DD genotípus jelentősen nagyobb arányban fordul elő azoknál, akik átestek szívinfarktuson vagy agyi szélütésen. A szívinfarktus kockázata a DD genotípusúaknál az átlag mintegy másfélszerese. A DD genotípusú egyének fokozottabb balkamra-megnagyobbodással válaszolnak fizikai megterhelésre.

 

Szív- és érrendszeri genetikai alap teszt

  • FII gén 20210-mutáció szűrés
  • FV gén Leiden-mutáció szűrés
  • APOE genotipizálás

Trombózis és vérzsír anyagcsere típus meghatározása.

Mindenki számára már nyilvánvaló, hogy bizonyos életmódbeli sajátosságok hátrányosan befolyásolják az egészséget: a dohányzás, a túlsúly, a helytelen táplálkozás, és ehhez kapcsolódóan a magas koleszterin szint, mind-mind összekapcsolódik a vezető, szív- és érrendszerhez köthető halálokokkal.

Azonban amit kevesebben tudnak, az az, hogy az életmód nem minden. Még a legnagyobb törekvés mellett is jelen lehetnek egy adott személyben olyan örökletes tényezők, melyek hangsúlyozottabban hajlamosítanak betegségek kialakulására. A genetikai vizsgálat a szív- és érrendszer örökletes tulajdonságaira fókuszál, és a segítségével kétséget kizáróan megállapítható, hogy a vizsgált személy hordoz-e olyan örökletes elemet, mely a környezeti tényezők hatására akár egészségügyi probléma kialakulásához is vezethet. Fontossága abban rejlik, hogy a kapott lelet minden későbbi szakorvosi prevenciós vizsgálatot kiegészít. Bármely életkorban elvégezhető!

A genetikai hajlam azt jelenti, hogy nagyobb az esély valamilyen szív- és érrendszeri probléma kialakulására, amelyek általában csak környezeti tényezők hatására jelennének meg. Ennek a vizsgálatnak a segítségével pontosan meghatározhatóak azok a környezeti tényezők, amelyekre így külön figyelmet fordítva az egészség fókuszáltabban, és hatékonyabban védhető!

Például: a túl magas koleszterin szint a vérben más vegyületekkel együtt a kis és közepes méretű artériákban felgyűlhet, és szűkítheti az erek átmérőjét, így okozva változatos panaszokat.

Az érszűkületek okozhatnak agyi keringési zavarokat, egyensúlyzavarokat, csökkent koncentrálási készséget. A szív koszorúereiben erős mellkasi fájdalmat, amely nagyon könnyen szívinfarktusban végződhet. Attól függően, hogy hol vannak az erek: tarthatunk agyérgörcstől, artériabetegségektől, de még lábszárfekélytől is.

 

Szív -, és érrendszeri genetikai komplex teszt

  • FII gén 20210-mutáció szűrés
  • FV gén Leiden-mutáció szűrés
  • APOE genotipizálás
  • MTHFR gén 677 és 1298 mutáció

Trombózis, vérzsír anyagcsere típus, Folsav genetikai tesztek komplett vizsgálata.

Mindenki számára már nyilvánvaló, hogy bizonyos életmódbeli sajátosságok hátrányosan befolyásolják az egészséget: a dohányzás, a túlsúly, a helytelen táplálkozás, és ehhez kapcsolódóan a magas koleszterin szint, mind-mind összekapcsolódik a vezető, szív- és érrendszerhez köthető halálokokkal.

Azonban amit kevesebben tudnak, az az, hogy az életmód nem minden. Még a legnagyobb törekvés mellett is jelen lehetnek egy adott személyben olyan örökletes tényezők, melyek hangsúlyozottabban hajlamosítanak betegségek kialakulására. A genetikai vizsgálat a szív- és érrendszer örökletes tulajdonságaira fókuszál, és a segítségével kétséget kizáróan megállapítható, hogy a vizsgált személy hordoz-e olyan örökletes elemet, mely a környezeti tényezők hatására akár egészségügyi probléma kialakulásához is vezethet. Fontossága abban rejlik, hogy a kapott lelet minden későbbi szakorvosi prevenciós vizsgálatot kiegészít. Bármely életkorban elvégezhető!

A genetikai hajlam azt jelenti, hogy nagyobb az esély valamilyen szív- és érrendszeri probléma kialakulására, amelyek általában csak környezeti tényezők hatására jelennének meg. Ennek a vizsgálatnak a segítségével pontosan meghatározhatóak azok a környezeti tényezők, amelyekre így külön figyelmet fordítva az egészség fókuszáltabban, és hatékonyabban védhető!

Például: a túl magas koleszterin szint a vérben más vegyületekkel együtt a kis és közepes méretű artériákban felgyűlhet, és szűkítheti az erek átmérőjét, így okozva változatos panaszokat.

Az érszűkületek okozhatnak agyi keringési zavarokat, egyensúlyzavarokat, csökkent koncentrálási készséget. A szív koszorúereiben erős mellkasi fájdalmat, amely nagyon könnyen szívinfarktusban végződhet. Attól függően, hogy hol vannak az erek: tarthatunk agyérgörcstől, artériabetegségektől, de még lábszárfekélytől is.

Koffeinlebontási képesség genetikai teszt

Kimutatták, hogy a lassú koffeinbontóknak nagyobb kockázata van szívinfarktusra, mint azoknak, akik gyorsabban hatástalanítják a koffeint. Így 36%-kal növelik szívinfarktus-kockázatukat, ha 2-3 csésze kávét fogyasztanak naponta, és 64%-kal, ha naponta 4 vagy annál több csészével isznak. Ennél még erőteljesebb a hatás az 50 évesnél fiatalabbak körében. Egy másik tanulmány szerint a koffeint fogyasztó lassú bontó nők fogamzóképessége gyengébb, és körükben valamivel nagyobb a vetélés esélye is. Ezzel ellentétben a gyors bontókra napi 2-3 csésze kávé még némi jótékony hatással is van, és akár 4 csészével is ihatnak naponta anélkül, hogy növelnék az infarktus kockázatát.

Egészséges felnőttek vérében a felszívódott koffein mennyisége átlagosan 4 óra alatt csökken a felére. A koffeint főként egy máj által termelt enzim (CYP1A2) bontja le. Ennek az enzimnek a génjéből minden sejtünkben két példány van: mindkét szülőtől egy-egy. A génnek 2 változata ismert, amelyek más koffeinlebontási sebességet határoznak meg. Ennek alapján háromféle genetikai összeállítás jöhet létre: gyors/gyors, gyors/lassú, és lassú/lassú. Ez a három öröklött típus azonban csak kétféle módon nyilvánulhat meg: az emberek egy része gyors bontónak, másik része lassú bontónak minősül, ugyanis a lassan átalakító változat "domináns" a gyors variánssal szemben. A népesség 54%-a lassú bontó. A kávénak erőteljesebb hatása van azokra, akik lassabban dolgozzák fel a koffeint.

Ön az eredmény ismeretében alakíthatja kávéfogyasztását, életmódját ezzel egészségesebbé téve. A vizsgálat egyszerű, az eredmény biztos és életre szóló.

TÁPLÁLKOZÁSSAL, EMÉSZTÉSSEL KAPCSOLATOS GÉNTESZTEK

Lisztérzékenység genetikai teszt (szájnyálkahártya törletből)

  • HLA-DQ2-t és DQ8 gén vizsgálata

Javasolt:

  • Emésztési problémák
  • Tartós vashiány
  • Csontritkulás
  • Egyéb hajlamosító betegségek ( Pl. diabetes, autoimmun pajzsmirigy betegség )
  • Fokozott ízületi bántalmak
  • Betegek első fokú rokonainál
  • Tünetek fennállása estén, ha a szerológiai eredmény kétes vagy ellentmondás van a véreredmény és a biopszia eredmény között.
  • Minden más esetben, ha felmerül a lisztérzékenység gyanúja, annak megerősítése ill. kizárása céljából.

A genetikai teszt során szájnyálkahártya törletből vesszük a mintát, ezért kisgyermekek esetén is fájdalommentesen elvégezhető a vizsgálat.

A lisztérzékenység vagy cöliákia a teljes szervezetet érintő betegség, amelyet genetikailag fogékony emberekben a táplálékban lévő glutén és néhány hasonló molekula vált ki az immunrendszer kóros reakciója révén. Az ismert emésztőrendszeri tünetek mellett fogyás, gyengeség, vérszegénység, alacsony testmagasság jellemzi az érintett gyermeket. Később a felszívódási zavar miatt sokszínű, nem jellegzetes tünetek jelenhetnek meg: pszichés zavarok, csontritkulás, bőrtünetek, véralvadási zavarok, ízületi gyulladás, izomgörcsök, meddőség vagy vetélés, másodlagos tejcukor-érzékenység. A tünetek csökkentésének vagy kialakulásuk megelőzésének egyetlen hatásos módja a szigorú gluténmentes diéta, rendkívül fontos a minél korábbi felismerés. Ehhez alapvetően háromféle diagnosztikai módszer áll ma rendelkezésre: szerológiai vizsgálatok, genetikai vizsgálat és a bélhám szövettani vizsgálata (biopszia). A genetikai vizsgálattal a HLA-géncsalád fogékonyságot jelentő fehérjemolekulákat kódoló genetikai változatainak kimutatását végezzük, ha ezek egyike sem mutatható ki valakiben, akkor nála gyakorlatilag kizárható a lisztérzékenység, illetve nem is fog megjelenni élete során. Ha eredménye a fogékonyságot jelentő típusba sorolható, további vizsgálatokra van szükség a lisztérzékenység megerősítésére vagy kizárására.

 

Laktóz érzékenység és lisztérzékenység genetikai kombinált teszt

  • LCT gén 13910-mutáció szűrés
  • HLA-DQ2-t és DQ8 gén vizsgálata

A genetikai teszt során szájnyálkahártya törletből vesszük a mintát, ezért kisgyermekek esetén is fájdalommentesen elvégezhető a vizsgálat.

A tejcukor érzékenység leggyakoribb tünete a tej és tejtermékfogyasztást követő hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, hányinger. Az állapot megkülönböztetendő a veleszületett laktázhiánytól, amikor is egy genetikai hiba az enzim teljes hiányához vezet, így már az anyatejet sem képes emészteni a csecsemő. Szintén fontos elkülöníteni a tejfehérje-allergiától.

A lisztérzékenység vagy cöliákia a teljes szervezetet érintő betegség, amelyet genetikailag fogékony emberekben a táplálékban lévő glutén és néhány hasonló molekula vált ki az immunrendszer kóros reakciója révén. Az ismert emésztőrendszeri tünetek mellett fogyás, gyengeség, vérszegénység, alacsony testmagasság jellemzi az érintett gyermeket. Később a felszívódási zavar miatt sokszínű, nem jellegzetes tünetek jelenhetnek meg: pszichés zavarok, csontritkulás, bőrtünetek, véralvadási zavarok, ízületi gyulladás, izomgörcsök, meddőség vagy vetélés, másodlagos tejcukor-érzékenység. A tünetek csökkentésének vagy kialakulásuk megelőzésének egyetlen hatásos módja a szigorú gluténmentes diéta, rendkívül fontos a minél korábbi felismerés. Ehhez alapvetően háromféle diagnosztikai módszer áll ma rendelkezésre: szerológiai vizsgálatok, genetikai vizsgálat és a bélhám szövettani vizsgálata (biopszia). A genetikai vizsgálattal a HLA-géncsalád fogékonyságot jelentő fehérjemolekulákat kódoló genetikai változatainak kimutatását végezzük, ha ezek egyike sem mutatható ki valakiben, akkor nála gyakorlatilag kizárható a lisztérzékenység, illetve nem is fog megjelenni élete során. Ha eredménye a fogékonyságot jelentő típusba sorolható, további vizsgálatokra van szükség a lisztérzékenység megerősítésére vagy kizárására.

 

Laktóz érzékenység genetikai teszt

  • LCT gén 13910-mutáció szűrés

Javasolt:

  • Fáradékonyság
  • Testsúly problémák
  • Sportteljesítmény csökkenése
  • Emésztési problémák
  • Puffadás
  • Hasmenés

A laktóz intolerancia vagy tejcukor érzékenység egy olyan állapot, amikor a szervezet képtelen a táplálékkal bevitt tejcukor emésztésére, mely kellemetlen emésztőrendszeri tünetekhez vezet. A tejcukor érzékenység oka a tejcukrot bontó enzim (laktáz) hiánya vagy elégtelen működése. A tejcukor érzékenység leggyakoribb tünete a tej- és tejtermékfogyasztást követő hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, hányinger. Az állapot megkülönböztetendő a veleszületett laktázhiánytól, amikor is egy genetikai hiba az enzim teljes hiányához vezet, így már az anyatejet sem képes emészteni a csecsemő. Szintén fontos elkülöníteni a tejfehérje-allergiától. A genetikai teszt az elsődleges laktóz intoleranciának az úgynevezett felnőttkori típusát azonosítja. Ez esetben a laktáz enzim működése kisgyermekkorban még biztosított, majd 2 éves kor után az enzim szintje fokozatosan csökken. A csökkenés üteme változó, tünetek 5 éves kor előtt legtöbb esetben nem jelentkeznek.

Súlygén teszt

  • 8 súlygént tesztel

Derítse ki, hogy génjei alapján milyen módon érheti el és tarthatja meg optimális testsúlyát.
Ismerje meg még jobban saját testét és derítse ki hosszas önkísérletezések nélkül, hogy milyen módon tud a legkönnyebben lefogyni.

Ma már a modern géndiagnosztika segítségével lehetőség van megtudni, hogy génjeink alapján melyik típushoz tartozunk. Az elemzéseredmény felvilágosítást ad arról, hogy valójában milyen mértékű az elhízás kockázata és mennyire könnyű vagy nehéz a táplálék zsírtartalma/ táplálék szénhidráttartalma/ sportolás vagy kalóriaszegény diéta kategóriák segítségével lefogyni és megőrizni az optimális testsúlyt:

A DNA+ Súlyteszt a következő kérdésekre ad választ:

  • Mitől hízom? Zsír vagy szénhidrátok?
  • Melyik diéta számomra a leghatékonyabb?
  • Milyen könnyen fogyok, ha sportolok?
  • Génjeim alapján melyik sportprogram a leghatékonyabb?
  • Milyen könnyen fogyok, ha csökkentett kalóriás diétát alkalmazok?
  • Milyen magas a genetikai hajlamom a túlsúlyra?
  • Mennyire vagyok hajlamos a jojó-effektusra?
  • Milyen módon tudok a legkönnyebben lefogyni és megtartani az optimális testsúlyomat?

 

Táplálkozási program a gének alapján

 

A vizsgált genetikai polimorfizmusok befolyással vannak a szervezete reakciójára bizonyos tápanyagokra és élelmiszer összetevőkre és arra, hogy melyik anyagokat képes megfelelően átalakítani és hasznosítani. Mivel a táplálkozási szokásaink döntő szerepet játszanak az egészségünkben, kiértékelhetjük genetikai eredményeit és ezáltal táplálkozását úgy alakíthatjuk, hogy ezzel a genetikai kockázatait semlegesítjük. A több mint 50 genetikai variáció elemzésével nagyon sok információt nyertünk a veleszületett erősségeiről és gyengeségeiről. Amikor arról döntünk, hogy egy bizonyos élelmiszer vagy összetevő egészséges Önnek, mindig figyelembe kell venni az egész képet.

A Nutrition Sensor tartalma:

• Mely élelmiszerek egészségesek önnek?
• Mely élelmiszerek elkerülése javasolt?
• 50 a táplálkozással kapcsolatban releváns gén elemzése
• több mint 1000 élelmiszer kiértékelése az ön génjei szerint
• Az ön személyes mikrotápanyag szükségletének feltérképezése
• Befolyás több mint 20 anyagcsere problémára
• Út a jobb egészséghez a személyre szabott táplálkozás által

A több mint 40 gén figyelembevételével ez a táplálkozási program egyike a legátfogóbb nutrigenomika programoknak világszerte. Mivel a génjei az élete során nem változnak, nincs szükség a már vizsgált gének újbóli elemzésére, hiszen ugyan azt az eredményt kapná.

Chron betegség korai felismerés és kezelés

A gyulladásos bélbetegség más néven Crohn-szindróma, egy legtöbbször krónikus, hullámokban jelentkező bélbetegség, amely a teljes emésztési szakaszt érintheti.

A génteszt azokat a releváns bélgéneket vizsgálja hibákra, amelyek jelentősen fokozzák ennek a betegségnek a kockázatát.

Amennyiben Ön fokozott betegségkockázatnak lenne kitéve, felvilágosítást adunk arról, milyen módon ismerheti fel a betegség első jeleit. Ezáltal lehetősége van az azonnali orvosi kezelésre és a tünetek enyhítésére, aminek köszönhetően elkerülhető lehet a hosszú éveken át tartó ismeretlen okokon alapuló szenvedés .

  • a gyulladásos bélbetegség kockázat felmérése
  • a 3 releváns genetikai variáns elemzése
  • tünetek azonnali felismerése
  • személyre szabott táplálkozási tanácsok a tünetek enyhítésére

Hibás génekkel rendelkezni nem feltétlenül jelenti a betegség megjelenését, mivel az érintetteknek csak egy részénél alakul ki a gyulladásos bélbetegség.

A magasabb kockázattal rendelkező személyek számára fontos, hogy a betegség lehetséges első jeleire figyeljenek, és adott esetben az orvosi diagnózis felállításában segítsenek. Ily módon hamar fel lehet állítani a helyes diagnózist, és a betegséget az elejétől helyesen lehet kezelni. Mivel ez a betegség meglehetősen ritka, ez a génteszt olyanok számára alkalmas, akiknek a családjában már volt Crohn-szindróma,és ezáltal nagyobb a kockázata annak, hogy hibás gént hordoznak. Ezen kívül ez a teszt azok számára is hasznos lehet, akiknek mindig visszatérő, általános emésztési problémájuk van, és esetleg bizonyos tünetek már kialakultak. Olyan személyeknél, akiknél gyulladásos bélbetegségekre gyanakszanak, ez a génteszt a diagnózis megerősítésére szolgálhat.

Kevésbé alkalmas ez a teszt azok számára, akik nem esnek ezekbe a kategóriákba és nincs visszatérő bélproblémájuk. Időnkénti hasonló problémát többféle ok kiválthat, és nem a gyulladásos bélbetegség kialakulását jelzi.

Anyagcsere / cukorháztartás genetikai géntérkép

  • TCF7L2 SNP rs7903146
  • SNP rs12304921
  • FTO SNP rs9939609
  • HHEX SNP rs1111875

A cukorbetegség, egy gyakori anyagcsere betegség, amely során a vércukorszabályzás felborul. A legfontosabb kockázati tényezők, amelyek a cukorszabályozásban szerepet játszanak a túlsúly, a mozgáshiány és a hibás gének, tovább fokozzák egyes emberek számára a diabétesz kockázatot.

Allergia szenzor több, mint 100 allergénre

Mely előnyöket kínálja a Allergy Sensor teszt más tesztekkel szemben?

Más vér alapon történő tesztekkel szemben a Allergy Sensor nem kizárólag az lgE feltérképezésére (korlátolt számú allergének kiszűrése, pl. nyírfapollen) összpontosít, hanem sokkal inkább kínálja annak a lehetőségét, hogy minden, a vérben lévő potenciálisan allergiát kiváltó anyagot teljes mértékben tisztázza.

A fejlett Immuno Solid-Phase allergén chippünk a legmodernebb biochip technológián alapul és nemzetközileg elismert vezető allergiakutatók együttműködésével került kifejlesztésre. Ez Európában az első biochip alapú teszt, amelyet in vitro diagnózisra engedélyeztek.

Az Allergy Sensor feltérképezi az Ön személyes szenzibilizációs profilját, ezen felül következtetéseket tesz lehetővé kereszt- vagy többszörös szenzibilizációkra, ezért azok, akik a nyírfapollenre allergiásak sokszor érzékenyek olyan táplálékokra is, amelyek a nyírfapollenekhez hasonló anyagokat tartalmaznak (mint pl. az alma, répa, zeller). Az ilyen keresztreakciók olyan kockázati potenciált képviselnek, amely a DNA+ Allergia teszttel könnyen előre jelezhető.

Az Allergy Sensor többek között lehetőséget ad orvosának:

  • az Ön esetében tüneteket kiváltó allergéneknek egy lépésben történő meghatározására;
  • A személyes allergia profil feltérképezésére, amely alapját képezi az Ön számára leghatékonyabb kezelésnek, pl. gyógyszerek vagy allergia oltás (SIT);
  • Megelőző intézkedések javasolására az allergiás tünetek elkerülése vagy enyhítése céljából, mint pl. az allergénnel való kontaktus teljes kizárása.

Az Allery Sensor elemzés az Ön allergiás reakciókra való hajlamát vizsgálja, több mint 100 allergiákat kiváltó anyagra. Egyetlen vércsepp (az ujjból levéve) bizonyos antitestek jelenlétére való vizsgálata, pontos információt ad könnyű vagy súlyos allergiák jelenlétére.

 

Gyógyszerek mellékhatásainak vizsgálata a gének alapján

 

Minden ember másképpen reagál a gyógyszerekre. Míg egyesek jelentős hasznot húznak a gyógyszeres kezelésekből, addig másoknál kellemetlen mellékhatások, súlyos komplikációk vagy akár halálos következmények is jelentkezhetnek.

Becslések szerint a kórházi betegek 7%-a szenved el súlyos mellékhatásokat és kb. 0,4%-a bele is hal ezekbe. A gyógyszer mellékhatások így a nyugati világ ötödik leggyakoribb haláloka és az esetek nagy része örökletes génhibákra vezethető vissza.

Ezért rendkívül fontos, hogy a gyógyszerek bevétele ELŐTT vizsgáltassuk meg hajlamainkat, így sok esetben elkerülhetünk életveszélyes komplikációkat.

Mit nyújt a Pharmaco Sensor?

  • mellékhatások elkerülése és hatékonyabb kezelések
  • 8 génben lévő 22 génvariáns elemzése
  • hatások és mellékhatások elemzése több mint 244 használatos gyógyszerről
  • minden gyógyszer lebontás-, aktiválás- és átalakulási ráta definiálása
  • több mint 30 szakterület gyógyszereinek lefedése
  • mellékhatások elkerülése
  • terápiasiker fokozása illetve biztosítása

 

A szervezet méregtelenítő képessége a gének alapján

  • méregtelenítő-gén 1 (CYP1A1 Rs4646903 T/C Pos. +3801)
  • méregtelenítő-gén 2 (CYP1B1 Rs1056836 Leu432Val)
  • méregtelenítő-gén 3 (GSTM1 0 allélok)
  • méregtelenítő-gén 4 (GSTP1 Rs947894 Ile105Val)
  • méregtelenítő-gén 5 (GSTT1 0 allélok)
  • Mintavétel és adminisztrációs díj

Tudja meg, hogy génhibák következtében mely káros anyagok jelentenek veszélyt Önre, és őrizze meg egészségét.
Szokványos hétköznapjainkban egyre inkább vagyunk kitéve mérgező káros anyagoknak, melyek akaratunkon kívül kerülnek szervezetünkbe, ahol bizonyos enzimek hatástalanítják ezeket. Különböző gének feladata ezeknek az enzimeknek a termelése, viszont ha egy vagy több ilyen gén hibás, testünk képtelen lesz a káros anyagok semlegesítésére, és jelentősen megnő annak a kockázata, hogy ennek következményei betegségeket eredményeznek.
Ezek a genetikai különbségek indokolhatják, hogy némelyik 90 éves erős dohányos miértlehet makkegészséges, miközben más 35 éves emberek tüdőrákban szenvednek. Mivel minden ember más géneket hordoz, minden embernek más megelőző intézkedések szükségesek, az egészséges állapot fenntartásához.

Az eredmény felvilágosítást fog adni arról, hogy mely káros anyagok (gázok, gyom és rovarirtó szerek, stb.) jelentek különös veszélyt Önre, és hogyan növelheti szervezete méregtelenítő képességét.

Optimális károsanyag méregtelenítés

  • a károsanyag méregtelenítő képesség genetikai kiértékelése
  • nehézfémek, rovarírtó- és gazírtó, vegyszerek, korom és füst méregtelenítő képesség genetikai kiértékelése
  • a sejtekre gyakorolt oxidatív stressz elemzése
  • a károsanyag terhelés csökkentését támogató program
  • mikrotápanyag javaslatok a nehézfémek méregtelenítése céljából
  • a méregtelenítés folyamatát befolyásoló 10 genetikai variáns elemzése
  • az alkohol, kávé és kábítószer hatása az egészségre
  • az életmód személyre szabása az optimális egészség céljából

MOZGÁS ÉS ÍZÜLETI GÉNTESZTEK

Ízületi betegségek ellen / Bechterew génteszt

  • HLA-B27 gén kimutatás
  • Mintavétel és adminisztrációs díj
  • A gerinc védelme érdekében érdemes elvégeztetni.
  • Egyéb ismeretlen eredetű mozgásszervi panaszok esetén

Számos ízületi megbetegedést az immunrendszer hibás programozása vált ki. Az immunrendszer ilyenkor az ízületek részeit tévesen bakteriális fertőzésként ismeri fel és megtámadja azokat . Ennek a következménye, hogy olyan immunrendszeri sejtekké válnak, amelyek benyomulnak az ízületekbe, és ott gyulladást idéznek elő. Ezek a folyamatok vezethetnek olyan megbetegedésekhez, mint az artritisz vagy a Bechterew-kór, melynél az utolsó stádiumban a csigolyatestek egymásba olvadhatnak . Ez a komoly betegség és becslések szerint több tízezer embert érint Magyarországon, és sokan az eleinte enyhe tünetek miatt nem is tudnak róla .

A VIZSGÁLATRA KIZÁRÓLAG ELŐRE MEGBESZÉLT IDŐPONTBAN  LEHET JÖNNI!

 

Csontritkulás genetikai kockázata

Az osteoporosis, vagy "csontritkulás" a csontok megbetegedését jelenti, amely során a csontszilárdság csökken és a csonttömeg és szerkezet lassan leépül. Ez a kor előrehaladtával törésveszélyhez és törésekhez vezet.

A csomag a csontgén hibáit vizsgálja, amelyek jelentősen növelik a betegség kockázatát. Amennyiben magas kockázatnak van kitéve, összeállítunk Önnek egy orvosi megelőzési programot, amely segíthet Önnek a betegséget hatásosan megelőzni és az egészségét megőrizni.

A csontszilárdság csökkenésének megállítása és hatékonyabb kezelés

  • a veleszületett csontritkulás kockázat genetikai kiértékelése
  • a 4 releváns génvariáns elemzése
  • a táplálékból történő kalciumfelvevő képesség megítélése
  • személyre szabott táplálkozás és megelőző program
  • a biszfofonát, raloxifen, alendronát és hormon kezelések hatékonyságának megítélése
  • több mint 12 génvariáns elemzése több mint 18 releváns gyógyszer hatása tekintetében
  • nagyobb kezelési sikerek személyre szabott terápia által

Bizonyos gének vezérlik a csontok erős felépítését és lelassítják a csonttömeg folyamatos csökkenését a kor előrehaladtával.

Amennyiben ezek a gének hibásak, a csontok leépülése felgyorsul, és intenzív gondozási programra van szükség a csontritkulás megelőzéséhez.

A Bone Health Sensor keretében vizsgált génvariánsok:

  • Col 1A1 rs180 0012
  • VD R rs154 4410
  • ES R1 rs223 4693
  • LC T rs498 8235

 

Optimális sportteljesítmény elérése a gének alapján

A gének testünk építészeti tervét képezik és ezért főleg akkor van esszenciális jelentőségük, amikor a fizikális teljesítmény határait súroljuk. Már apró eltérések a káros anyagok méregtelenítésében vagy bizonyos tápanyagok értékesítési képességének a hiánya, versenyeknél a döntő különbséget jelenthetik. Ezért fontos, hogy minden olyan tényezőt, amely befolyásolja a teljesítményt felügyeljünk és lehetőség szerint optimalizáljunk. Ennek a programnak az a célja, hogy minden a teljesítménnyel kapcsolatos tényezőt egyenként, a genetika figyelembevételével optimalizáljon és ezáltal lehetővé téve a legoptimálisabb sportteljesítményt.

Az elemzés tartalma:

  • több mint 60 oldalas sporttáplálkozási terv
  • több mint 52 releváns génvariáció elemzése
  • az erősportnemekre irányuló genetikai tehetség meghatározása
  • a kitartást igénylő sportnemeket illető genetikai tehetség meghatározása
  • befolyás több mint 20 anyagcsere problémára
  • több mint 1000 élelmiszer kiértékelése a genetikai adottságok szerint
  • kiértékelése az egészségtelen és teljesítményt csökkentő élelmiszer összetevőknek
  • nehezen emészthető élelmiszerek elkerülése
  • a genetikai adottságoknak megfelelően személyre szabott táplálkozási program az optimális teljesítmény érdekében
  • a szervezet méregtelenítő képességének fokozása
  • az ön személyes szükségletének megállapítása több mint 20 vitaminból és ásványianyagból
  • teljesítményfokozás az élsportban

 

EGYÉB GENETIKAI TESZTEK

Alzheimer genetikai teszt

  • APOE gén genotipizálás

Az Alzheimer-kórra hajlamosító vérzsír anyagcsere típusok kiszűrésére használt általános genetikai vizsgálat. Segítségével , életmód változtatással elkerülhető a betegség tüneteinek kialakulása.

Haemachromatosis genetikai vizsgálata / Vastúltengés okának tisztázása

  • HFE-gén C282Y
  • H63D mutáció-szűrése

Emelkedett,és tartósan fennálló transzferrin, transzferrin-szaturáció,ferritin koncentráció és szérum vas esetén gyanú lehet az öröklődő betegségre. A betegség előrehaladtával kialakulhatnak:

  • Májkárosodás
  • Ízületi panaszok
  • Hormonháztartás zavarai
  • Mellékvese zavarok
  • Szívelégtelenség
  • Hasnyálmirigy problémák

RÁKKOCKÁZAT FELMÉRŐ GENETIKAI TESZTEK

FIGYELEM! Mivel a rákok esetében komoly betegségekről van szó, feltétlenül orvosi ellenőrzés mellett kell a megelőzésnek zajlania, ezért ez a teszt kizárólag az Ön orvosával együttműködve érhető el. A megrendelés után a beleegyező nyilatkozaton orvosa nevének is szerepelnie kell, mert ezzel szeretnénk biztosítani, hogy szükség esetén adott legyen a genetikailag előterhelt személyek orvosi felügyelete.

Emlő-, és petefészekrák genetikai teszt

  • BRCA 1 (5382insC, 185delAG és a C61G mutációk )
  • BRCA 2 (6174delT és 9326insA mutációk )

Az 5 leggyakoribb mutáció szűrése, amely hazai viszonylatban az összes örökletes emlőrákos eset mintegy 60%-ában ad pozitív eredményt.

Javasolt:

  • Családi hajlam esetén
  • Megelőzés céljából
  • Az Emlőrák keletkezése a legtöbb esetben, génhibák és környezeti hatások összjátékának következménye és így egyes nők génjeik alapján egyértelműen előterheltek. Ezekben az esetekben az egészségtelen életmód tovább növeli ezt a kockázatot. Ezért fontos a nők számára, hogy tudjanak a genetikai kockázatukról, hogy adott esetben megelőző intézkedéseket tegyenek, és életmódváltozással ellensúlyozhassák a fokozott genetikai kockázatot.

Emlő-, és petefészekrák genetikai teszt 9 gén vizsgálata

  • FGF R2 rs298 1582
  • VD R rs222 8570
  • 8q 24 rs132 81615
  • TNR C9 rs380 3662
  • MAP 3K1 rs88 9312
  • LS P1 rs381 7198
  • CAS P8 rs104 5485
  • 2q 35 rs1338 7042
  • XRC C2 rs321 8536
  • CYP 1A2 rs76 2551

Amennyiben magas lenne Önnél a betegség kockázata, orvosi megelőzési programot állítunk össze Önnek, amely segíthet a betegséget hatásosan megelőzni és egészségének megőrzésében.


Az emlőrák hatékony megelőzése és kezelése

  • több mint emlőrákért felelős génvariáns elemzése
  • genetikai korai felismerő- és megelőző program
  • személyre szabott életmódváltás az emlőrák kockázat csökkentése érdekében
  • 13 génvariáns elemzése több mint 40 gyógyszer hatása tekintetében
  • fokozott gyógyulási esélyek az optimális gyógyszeres terápiának köszönhetően
  • orvosi felügyelet az optimális megelőzés céljából

 

Prosztata megbetegedések a gének alapján

9 génvariánst vizsgál

A Prostate Haelth Sensor a következő génvariánsokat elemzi:

  • TC F2 rs443 0796
  • LOC12 4685 rs185 9962
  • 8q24 re gion 2 rs1690 1979
  • 8q24 re gion 3 rs698 3267
  • 8q24 R egion 1 rs144 7295
  • VD R rs210 7301
  • 8q 24 rs424 2382
  • 8q 24 rs783 7688
  • 8q 24 rs201 1077
  • RNA SEL rs627 928

Amennyiben Ön fokozott betegségkockázatnak lenne kitéve, összeállítunk Önnek egy orvosi megelőző programot, amely segíthet a betegség hatékony megelőzésében és egészsége megőrzésében.

Prosztata rák: hatékony megelőzés és kezelés

  • a prosztatarák megbetegedés genetikai hajlamának elemzése
  • prosztata hiperplázia genetikai hajlamának elemzése
  • 13 génvariáns elemzése több mint 40 gyógyszer hatékonysága tekintetében
  • hatékony megelőzési eljárások és korai felismerés
  • fokozott gyógyulási esély az optimális gyógyszeres kezelésnek köszönhetően
  • életmódváltozás a betegség kockázat csökkentése érdekében
  • orvosi felügyelet alatt történő megelőző program

 

FOGÁSZATI GÉNTESZTEK

Parodontitis Baktérium teszt

A parodontitist okozó baktériumok a mély fogtasakban élnek, anaerobok, azaz oxigén jelenlétében elpusztulnak, ezért tenyésztésük nagyon bonyolult. A kórokozók DNS-ét mutatjuk ki, amihez nincs szükség élő baktériumok jelenlétére, nincs szükség vérvételre, fajspecifikusak és az érzékenységük is jobb. A vizsgálat során a mintából DNS-t izolálunk, egy adott specifikus szakaszát polimeráz láncreakcióval (PCR) sokszorozzuk, majd ezen DNS-szakaszokat hibridizációval mutatjuk ki.

Az IL-1 genotípus, a baktériumok és más kockázati tényezők jelenlétének ismerete lehetővé teszi a paciens parodontális státuszának és a későbbi fogvesztés kockázatának meghatározását. Ezen adatok elősegítik a fogágybetegség megelőzését, személyre szabott kezelés megtervezését, így a költségek csökkentését is.

A Parodontitis Baktérium Teszt lehetővé teszi:

  • a megfelelő antibiotikus kúra kiválasztását
  • a veszélyeztetett fogak meghatározását
  • a terápia nyomon követését
  • a reinfekció korai észlelését a kontrollok során
  • a fertőzött családtagok azonosítását, a reinfekció forrásának megkeresését
  • drága helyreállító beavatkozások előtt az implantációs kockázat felmérését
  • a beteg hozzáállásának javítását

 

Parodontitis Genetikai Teszt

  • Progresszív parodontitis: A pozitív teszt még agresszívabb kezelést és rendszeresebb nyomon követést indikál.
  • Parodontitis korai jelei: A kezelés megkezdése előtt a teszt az egyénre szabott kezelés megtervezését segíti, a progresszió megállítását a túlkezelés elkerülésével.
  • Pozitív genotípusú betegek rokonai: A tüneteket még nem mutató pozitív genotípusú beteg esetében az intenzívebb megelőző lépések fontosságára figyelmeztet.
  • Költéseges renováló kezelés előtt: A genotípus ismerete elősegíti az implantáció, szövetregeneráció után lehetséges komplikációk kockázatának felmérését.

Baby teszt vizeletből

Kisbabánk, gyermekünk egészségéért, BABY teszt

  • DNS +100 genetikai teszt gyermekeknekvizeletből

A világon jelenleg kapható legösszetettebb és legpontosabb, nemzetközileg is elismert újszülött tesztje. A szülők gyakorlatilag már gyermekük születésének pillanatától tisztában lehetnek a kicsi betegségeivel és a kockázataival is. Számtalan nemzetközi kórház, egyetem és újszülött centrum használja ma már ezeket a teszteket.
A DNA+ Baby 100+ tesztben 100-nál is több anyagcsere betegségre való hajlam mutatható ki, többek között azok is, amik később olyan betegségeket okozhatnak, mint az immunrendszer gyengeségei, a krónikus bőrbetegségek, súlyos fejlődési rendellenességek, a hiperaktivitás vagy épp a beszédzavar.

  • Vizeletből történő meghatározás
  • Otthon, nyugodt körülmények között is elvégezhető mintavétel
  • Minden babának, lehetőleg közvetlen a szülés után
  • Minél előbb, annál jobb
  • 5 éves kortól betegségmegelőzés céljából már csak korlátolt alkalmazhatóság

A Baby Sensor 100+ teszttel kézhez kap:

  • egy részletes jelentést;
  • több, mint 100 betegségre vonatkozó eredményeket;
  • kezelési javaslatokat és információkat;
  • egy, az orvosnak szóló információs levelet.

Betegségek és komplikációk, amelyek a Baby Sensor 100+ által kimutathatók, és esetleg megelőzhetők vagy időben kezelhetők:

  • elhúzódó fejlődés
  • agykárosodások előrehaladottabb életkorban
  • immunrendszer rendellenességek
  • testi fogyatékosság
  • szellemi fogyatékosság
  • krónikus bőrbetegségek
  • elhúzódó súlygyarapodás
  • epilepsziás rohamok
  • beszédzavarok
  • bőr pigmentek
  • rossz táplálékfelvétel
  • energiahiány
  • tanulási nehézségek
  • hiperaktivitás és agresszió
  • és még sok egyéb..

Mivel az első években gyermeke szervezete jelentős fejlődésen megy át, a kezeletlen betegségek visszafordíthatatlan károkat okozhatnak gyermekénél.
Ezért különösen az újszülött-szűrés esetében fontos, hogy MINÉL KORÁBBAN VÉGEZTETJÜK EL, ANNÁL JOBB!

 

Anyatej optimális Omega3 vizsgálata

Az omega-3 telítetlen zsírsavak fontos szerepet játszanak a szoptatás ideje alatt is, mivel kiemelten fontosak a baba agyfejlődése szempontjából. A z édesanya ételeiben található hosszú szénláncú telítetlen zsírsavak (LCP) és tápanyagok a terhesség alatt a méhlepényen keresztül jutnak el a magzathoz. A születés után ezeket a tápanyagokat és zsírsavakat az anyatej tartalmazza, ezért a táplálkozásra a szoptatás alatt is kiemelten oda kell figyelni!

Viszont több külső hatás is befolyásolja az anyatej Omega-3 tartalmát és számos tanulmány azt mutatta, hogy ez negatív hatással lehet a gyermek fejlődésére. Erre az alkotóelemre szükség van, hogy minden szövetben, főleg az agyban, új sejtmembránok termelődhessenek. Amennyiben az agy fejlődése során túl alacsony az Omega-3 ellátás, lelassulhat a fejlődés, ami alacsonyabb intelligencia hányadoshoz (IQ), a vörös vérsejtek alacsony Omega-3 tartalmához, gyenge látáshoz és lassabb mentális fejlődéshez vezethet. Még a későbbiekben eszközölt, fokozott Omega-3 bevitel sem képes a lassabb fejlődés okozta hatások kiegyenlítésére.
Ezért fontos a szülők számára, hogy biztosítsák babájuk számára a szükséges tápanyagok megfelelő mennyiségben való elérhetővé tételét. Az anyatej Omega-3 tartalmának vizsgálata, korszerű és megbízható eszköze az anyatej vizsgálatának, amely szükség esetén a táplálkozás igazításával vagy táplálék-kiegészítők segítségével lehetővé teszi az Omega-3 tartalom növelését.

Bővebb tájékoztatást a labor e-mail címére írva kérhetnek! A teszt szettet szintén a laboratóriumban veheti át.

Genetika, génteszt

Női gyermekvállalási / meddőségi genetika vérből

43 500,- Forint

Liszt / laktóz kombinált teszt vérből vagy szájnyálkahártya törletből

39 000,- Forint

Fogbeültetés esetén ajánlott genetikai felmérés

25 000,- Forint

Férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika vérből

34 500,- Forint

Tejcukor-érzékenység vérből vagy szájnyálkahártya törletből

10 500,- Forint

Újszülőtt / gyermek genetika több, mint 100 anyagcsere betegségre vizeletből

102 000,- Forint

Kromoszomális nem meghatározás / férfi meddőség vérből

15 500,- Forint

Optimális fogyás / Súlygén genetika szájnyálkahártya törletből

127 000,- Forint

Koffeinlebontás genetikai teszt vérből

8 490,- Forint

Kariotipizálás / kromoszóma vizsgálat vérből

25 000,- Forint

Táplálkozási program a gének alapján szájnyálkahártya törletből

142 000,- Forint

Crohn betegség hajlam genetika szájnyálkahártya törletből

78 200,- Forint

Cisztás fibrózis 18 gén / férfi meddőségi genetika vérből

48 000,- Forint

Optimális fogyás / táplálkozás szájnyálkahártya törletből

220 000,- Forint

HIV rezisztencia genetika szájnyálkahártya törletből

79 200,- Forint

PREMIUM PLUS GENETIKAI GÉNTÉRKÉP

505 000,- Forint

Páros családtervező genetikai / meddőségi alap csomag vérből

102 000,- Forint

Cukorbetegség, anyagcsere géntérkép szájnyálkahártya törletből

82 000,- Forint

PREMIUM SENSOR GENETIKAI GÉNTÉRKÉP

380 000,- Forint

Páros családtervező genetikai / meddőségi komplex csomag vérből

127 000,- Forint

Gyógyszer mellékhatás genetika szájnyálkahártya törletből

109 000,- Forint

PREMIUM MINI GÉNTÉRKÉP

275 000,- Forint

Trombózis csomag / VTE teszt vérből

22 500,- Forint

Méregtelenítés genetika szájnyálkahártya törletből

100 200,- Forint

Hirtelen szívhalál és egyéb szív-, érrendszeri betegségek génszűrése

175 000,- Forint

Trombózis, hormonpótlás komplex csomag vérből

29 000,- Forint

Ízületi megbetegedések, HLA-B27, Bechterew kór vérből

25 000,- Forint

Gyógyszerek egyéni hatékonyságának megítélése

18 000,- Forint

Folsav genetikai teszt vérből

16 500,- Forint

Csontritkulás genetikai elemzés szájnyálkahártya törletből

79 200,- Forint

Szájüregi HPV kimutatása

12 990,- Forint

Vérzsír anyagcsere típus a szív védelmében - Menedzser gén vérből

33 000,- Forint

Optimális sportteljesítmény elemzés szájnyálkahártya törletből

147 200,- Forint

Magas vérnyomás genetikai teszt szájnyálkahártya törletből

81 990,- Forint

Alzheimer kór hajlam genetika vérből

33 000,- Forint

ACE gén - Angiotenzin konvertáló enzim genetikai teszt vérből

18 000,- Forint

Hemakromatózis / vastúltengés genetika vérből

23 000,- Forint

Szív és érrendszeri genetikai alap teszt vérből

45 500,- Forint

Emlő-, és petefészekrák 13 génvariáns szájnyálkahártya törletből

119 000,- Forint

Szív és érrendszeri genetikai komplex teszt vérből

58 500,- Forint

Prosztatarák genetika szájnyálkahártya törletből

119 000,- Forint

Lisztérzékenység genetika vérből / szájnyálkahártya törletből

31 000,- Forint

Ínysorvadás és fogágybetegségek bakteriális vizsgálata

25 000,- Forint