Genetikai vizsgálat menete vérből, testnedvekből

Hogyan működnek a genetikai vizsgálatok vérből, vagy egyéb testnedvből?

Tudta-e Ön, hogy születése pillanatában már adott a DNS állománya, mely azokat az örökletes információkat tartalmazza, amely meghatározza a szemszínt vagy a hajszínt.

A géndiagnosztikai vizsgálat az egyetlen olyan szűrővizsgálat, amely az emberi örökítőanyagba kódolt tulajdonságokat képes kimutatni. Megszületünk, és DNS állományunk innentől kezdve nem változik.

Mivel a vizsgált személy örökítőanyaga nem változik az élete folyamán, egy adott genetikai vizsgálatot csak egyszer kell elvégeztetni.

A vizsgálat fontossága abban rejlik, hogy ezeket a géneket a betegség megjelenése előtt vizsgálhatjuk. Ismeretes azonban, hogy a genetikai szűrés csak a betegség hajlamot igazolja, ami NEM egyenlő a kialakult betegséggel. Ma például Amerikában az egészséges nő génvizsgálatra megy, hogy megtudja: hordoz-e olyan géneket, amelyek a rákos megbetegedés megjelenéséért felelnek. Ezt főként azoknál a nőknél fontos elvégezni, akiknek családjában már jelen volt például a mellrák. DNS-ből ki lehet olvasni a betegségekre való hajlamot is. Ha egy nő hajlamos a vérrögképződésre, abban az esetben nem javasolt fogamzásgátló tablettát szednie. A DNS-olvasáshoz szükséges felszerelés nagyon drága, és azok az eszközök, amelyek a mutációk felismerését végzik, nagyon költségesek. A lelet ismeretében nagyobb gondot fordíthat a megelőzésre és a szorosabb kontrollra is.

A géndiagnosztikai vizsgálat elvégzéséhez mintavételre van szükség a vizsgált személyből, valamint a vizsgálati adatlap és beleegyező nyilatkozat kitöltésére.

Fontos, hogy a genetikai vizsgálat elvégzése előtt, kérje ki orvosa, kezelőorvosa véleményét!

Genetika, génteszt

Liszt / laktóz kombinált genetika

49 900,- Forint

Leiden mutáció

12 000,- Forint

Kiterjesztett trombózis genetika 6 gén

66 000,- Forint

Trombózis genetika 4 gén

38 000,- Forint

Y kromoszóma /férfi gyermekvállalási / meddőségi genetika

46 000,- Forint

Cisztás fibrózis (CFTR) panel (18 mutáció)

58 000,- Forint

Kromoszomális nem meghatározás / férfi meddőség vérből

25 000,- Forint

Fruktóz intolerancia genetikai teszt

15 000,- Forint

Kariotipizálás / kromoszóma / citogenetika vizsgálat vérből

44 500,- Forint

Nutrigenetika 5 éves kortól

59 500,- Forint

Páros családtervező genetikai csomag vérből

151 500,- Forint

ColonAiQ - Multigén DNS alapú vastagbélrák szűrés vérből

55 000,- Forint

Trombózis alap 3 gén/ VTE teszt vérből

27 500,- Forint

Lipid (vérzsír-anyagcsere) - genetika és vérvizsgálat

49 500,- Forint

Lisztérzékenység genetika

36 000,- Forint

Véralvadásban szerepet játszó gének vizsgálata - 8 paraméter

85 000,- Forint

Tejcukor/laktóz-érzékenység

15 000,- Forint

Magas vérnyomás / szív- és érrendszer

35 000,- Forint

Optimális fogyás / Súlygén genetika

225 000,- Forint

Optimális súly és táplálkozási géntérkép

399 000,- Forint

Táplálkozási genetika életmód egy életre szól

225 000,- Forint

Prémium géntérkép örök életre szóló elemzés 850 000 Ft helyett

850 000,- Forint

Alzheimer kór hajlam genetika vérből

41 000,- Forint

Vasfelszívódás / Hemakromatózis

26 000,- Forint

Örökletes emlő- és petefészekrák BRCA gének 8 leggyakoribb mutációja

120 000,- Forint

Gyógyszerek mellékhatásának vizsgálata (több mint 2000 gyógyszerre)

185 000,- Forint

Figyelemhiányos hiperaktivitás / ADHD szenzor genetika

142 000,- Forint