Fontos tudnivalók

  • A laborvizsgálatokon kívüli fizetendő adminisztrációs költség: 2 000 Ft
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft
  • A laboratórium 6 éves kor alatt nem vállal vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók.)
  • Egyedi csomagajánlatra, vagy több vizsgálatra végleges árajánlatot, minden esetben írásban adunk! 
A vérvétel ideje:
  • Kizárólag előre egyeztetett időpontban, a szabad helyek függvényében8.45 és 11.00 között 

A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott vizsgálatokért nem felel a laboratórium.

 

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

PREMIUM 20+ GÉNTÉRKÉP

A PREMIUM PLUS genetikai géntérkép cca. 20 betegség / állapot genetikai tesztjét tartalmazza. Nőknek és férfiaknak egyaránt igénybe vehető. Az egyes vizsgálatokról bővebben a saját ajánlat alatt olvashatnak. A vizsgálat során az Önben lévő DNS-t elemezzük, ami születéskor adott és nem változik az élet folyamán. A genetikai teszteket életünkben csupán egy alkalommal szükséges elvégezni! A vizsgálat szájnyálkahártya törletből készül.

Génjeink a testünket alkotó elemei, és számos tulajdonságot irányítanak, például a szem színét, magasságát vagy hivatását. Sajnos génjeink nem hibátlanok, és mindannyian hordozunk bizonyos genetikai hibákat vagy genetikai variációkat, amelyek károsak az egészségünkre.

A genetikai variáció növeli a cukorbetegség, trombózis vagy rák kockázatát, meghatározza, hogyan lehet hatékonyan eltávolítani a méreganyagokat a testünkből, szabályozza az élelmiszer-intoleranciát – például a glutén- vagy laktóz intoleranciát -, és mennyire vagyunk érzékenyek a periodontális betegségekre. A gének meghatározzák, hogy mely gyógyszerek hatékonyak, és mik vezetnek súlyos mellékhatásokhoz, továbbá immunrendszerünk felismeri a titán fogászati implantátumokat, jelzi, ha taszítja azokat. A több mint 90 génvariáció elemzésével azonosíthatjuk a veleszületett betegségek kockázatát, elindíthatunk egy genetikai profiljának megfelelő prevenciós programot, vagy kiválaszthatjuk a betegségek leghatékonyabb kezelését és gyógyszeres terápiáját.

HATÁSKÖR

  • több mint 110 génvariáció elemzése
  • hatása több mint 35 különféle betegségmintára
  • több mint 230 gyógyszer hatásainak és mellékhatásainak becslése
  • mikrotápanyagok szükségességének felmérése

 

NUTRIGENETIKA – Táplálkozási terv a génjei alapján!

A genetikai változatok befolyásolják, hogy a test hogyan reagál bizonyos tápanyagokra, élelmiszer-összetevőkre, és mely anyagok szívódnak fel és hasznosulnak helyesen.

Az étrend döntő szerepet játszik számos betegség patogenézisében; a legújabb technológiának köszönhetően most már elemezhetjük a génjeit és beállíthatjuk étrendjét oly módon, hogy a genetikai kockázatokat semlegesítsük. Ha például a genetikai elemzés megállapítja, hogy nagy a kockázata a csontritkulás kialakulásának, akkor javasoljuk, változtassa meg étrendjét úgy, hogy növelje a kalcium bevitelt, pl. erősen ajánlott a kalciumtartalmú tejtermékek fogyasztása. Ha azonban laktóz-intoleranciára hajlamos, akkor az étrendbe más kalciumtartalmú ételt, például brokkolit is fel kell vennie.

Fogyás program a genetikai profilja alapján!

Az elhízás a génektől függ, az esetek kb. 80% -át genetikai hajlam okozza. Mivel mindannyian más géneket hordozunk, egyesek gyorsabban híznak, ha túl sok kedvezőtlen zsírt visznek be, másoknak akár kétszer annyi zsírtartalom is lehet az étrendjében, és továbbra is csak a szükséges mennyiséget veszik fel.

Hasonló a helyzet a szénhidrátokkal: egyesek fogynak az étrendben levő szénhidrátoktól, másokra a cukortartalom egyáltalán nincs hatással. Az optimális sportmennyiség a génektől is függ.

Ezen elemzés részeként több mint 110 genetikai variációt tesztelnek, amelyek választ adnak a következő kérdésekre:

  • Mennyi a kockázata, hogy a több mint 35 különböző anyagcsere-rendellenesség és betegség miatt szenved?
  • Korlátozott a kalciumbevitele?
  • Mely gyógyszereknek vannak mellékhatásai és mik hatékonyak?
  • Milyen életmód-változtatásokat ajánlunk?
  • Jó az Omega 3 a koleszterinszintjére?
  • Mennyire képes a szervezete méregteleníteni a nehézfémeket, vegyszereket, füstöt és kormot?
  • Hogyan tudja támogatni a szervezete méregtelenítését?
  • Mennyire védett az oxidatív stressz ellen?
  • Milyen mikrotápanyagokra van szüksége a testének és milyen adagban?
  • Át tudja alakítani a teste megfelelő módon a CoQ10-et?
  • Mi okozza túlsúlyát? Zsír vagy szénhidrát?
  • Hogyan tud a leghatékonyabban lefogyni és megtartani a súlyát?
  • Hogyan befolyásolja az alkohol, a kávé és az addiktív anyagok az egészségét?
  • Milyen óvintézkedéseket kell tennie, hogy egészséges maradjon?
  • …és még sok más kérdés

 

Tartalma:

  • Súlygén teszt
  • Táplálkozási géntérkép
  • A vasfelvételi képességég
  • Cukorbetegség kialakulása
  • Kiégés hajlam
  • Biológiai kor
  • Makula degeneráció
  • Méregtelenítés
  • Alzheimer vizsgálata
  • Depresszió kialakulásának esélye
  • Skrizofénia szenzor
  • Trombózis genetika
  • Szív és érrendszeri megbetegedések
  • Magasvérnyomás 
  • HIV rezisztencia
  • A periodontális betegségek megelőzése és a megfelelő implantátum típus kiválasztása
  • Gyógyszerek mellékhatása
  • Emlő vagy prosztatarák hajlam szűrés
  • Tüdőrák hatékony megelőzése
  • Bőrrák kockázata
  • Vastagbélrák kockázat
  • Lisztérzékenység hajlam
  • Laktózérzékenység
  • Gyulladásos bélbetegség hajlam
  • Csontritkulás
  • Gyulladásos ízületi megbetegedés
  • Zöldhályog hajlam

 

 

Lelet: 2-5 hónap