Fontos tudnivalók

 

  •  A laborvizsgálatokon kívül fizetendő adminisztrációs költség: 2500 Ft
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6000 Ft (a csomagnál fel van tüntetve kérhető-e). Genetikai teszteknél nem elérhető a szakvélemény. 
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Kérjük töltse le, küldje vissza az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok elektronikusan is beírhatók) 
  • A vizsgálatok elkészülési határideje minden esetben munkanap és nem naptári nap! 
  • Kérjük, ha több vizsgálati csomagra jönne, előzőleg egyeztessünk ÍRÁSBAN, vagy jelentkezzen be egy csomagra és megjegyzésbe írja bele a többi kérést, vagy jelölje az adatlapon.
  • Angol nyelvű lelet: 18000 Ft, melyet a vizsgálatok elkészülte után 10 munkanapra vállalunk. 


Az előre bejelentkezés szükségességét az teszi indokolttá, hogy a foglalt időpontban minden elő legyen készítve (adatlap, megfelelő csövek és azok feliratozása, a gépek előkészítése) és Önnek ne kelljen várakozni egy pillanatig sem. Továbbá, hogy ne történjen keresztbefoglalás.


A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

GYAKRAN ISMÉTELT KÉRDÉSEK

Előkészület

 

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Magas vérnyomás genetikai teszt

ÁTMENETILEG NEM ELÉRHETŐ 
 

Az artériás hipertónia, más néven magas vérnyomás egy olyan kórkép, amelyben a vérnyomás az véredényrendszerben krónikusan magas. Ha egy krónikus szisztolés vérnyomásérték magasabb, mint 140 Hgmm vagy egy diasztolés vérnyomásérték magasabb, mint 90 Hgmm (mindkettőt nyugalomban 10 perces ülés után mérve) magas vérnyomásnak számít. Ez a mérési módszer a mai szabvány, mert a vérnyomás gyakran röviddel a leülés után csökken és kikapcsolódás és izgalom hatására nő. Ez egy igen gyakori betegség, amely becslések szerint a népesség 29%-át érinti és előre haladó korral egyre sűrűbben fordul elő. A magas vérnyomás veszélyessége, hogy az ember maga gyakran észre sem veszi. Bizonyos esetekben olyan tünetek jelentkeznek, mint a reggel fejfájás, szédelgés, rosszullét, rrvérzés, fáradtság vagy álmatlanság. Többnyire a betegség viszont panaszmentesen zajlik és csak a következményekkel hívja fel magára a figyelmet, ami miatt a "csendes gyilkos"-ként is nevezik. A magas vérnyomás jelentős kockázati tényező az arterioszklerózis, vagyis az érelmeszesedés kialakulásában, különösen, ha további kockázati tényezők, mint pl. jelentős túlsúly, diabétesz mellitus (cukorbetegség), magas koleszterin- vagy triglyceridszint jelennek meg. Az ez által keletkezett szív-és érrendszeri megbetegedések, mint pl. a coronaria betegség, szívinfarktus, szívelégtelenség, veseelégtelenség, stroke, artériaelzáródás okozzák a halálesetek 45%-át a férfiaknál és 50%-át a nőknél. A megnövekedett érelmeszesedés kockázat mellett a folyamatosan túl magas vérnyomás a szívizom károsodásával is jár. Az izomzat megvastagodik, merevebbé válik, olyannyira, hogy a szív a diasztolés (elernyedési fázis) alatt nem ernyed el, és nem szivattyúzza a vért olyan könnyen. A magas vérnyomás kezeletlenül az ideghártya elhalásához is vezethet a szemben vagy a vesék károsodnak olyan súlyosan, hogy a működésük csökken. Manapság a modern terápia segítségével lehetséges a magas vérnyomás kielégítő szinten kezelni, jelentős mellékhatások nélkül. Ezek a modern gyógyszerek nemcsak a várható élettartamot, hanem jelentős mértékben rövidtávon az életminőséget is növelik. Vannak olyan gének, amelyek a vérnyomás szabályozásáért felelősek. Ha ezek egyike vagy több is hibás, akkor nagyobb a valószínűsége, hogy kialakul a magas vérnyomás. Amennyiben ismert a magas vérnyomás egyéni genetikai kockázata, célzott megelőzési intézkedésekkel és orvosi felügyelettel hatásosan lehet ellensúlyozni. Súlyos másodlagos betegségeket és gyakran halálos következményeket lehet ezáltal a legtöbb esetben megakadályozni.

 

  • A releváns genetikai variációk elemzése
  • A magas vérnyomás genetikai kockázatának felmérése
  • Személyre szabott megelőzési program a vérnyomás csökkentésének érdekében
  • Több mint 65 releváns gyógyszer hatása tekintetében
  • Hatékonyabb kezelés az optimális gyógyszeres kezelés révén
  • Orvosi felügyelet, az optimális megelőzés érdekében

A tudományban 2 genetikai variációt azonosítottak, amelyek a magas vérnyomás kockázatát jelentősen fokozhatják. Eme három polimorfizmus elemzésével magas vérnyomás kialakulásának kockázata felmérhető és specifikus megelőző intézkedésekkel csökkenthető. Továbbá a génelemzésnek köszönhetően megállapítható a leghatékonyabb terápia a vérnyomás csökkentésére.


Amennyiben ismert a magas vérnyomás egyéni kockázata, célzott megelőzési intézkedésekkel és orvosi felügyelettel hatásosan tehetünk ellene. Súlyos másodlagos betegségek és gyakran halálos következmények ezáltal a legtöbb esetben megelőzhetőek.

 

Lelet: 6+ hónap


Mintavétel: szájnyálkahártya  törletből készül. A szájüreg belső részét egy vattapálca-szerű eszközzel töröljük ki. A mintavételt önmagának is elvégezheti könnyedén. A vizsgálat előtti 1-2 órában tartózkodjon az evéstől, és lehetőleg csak tiszta vizet fogyasszon! A mintavétel semmiféle fájdalommal, vagy kellemetlenséggel nem jár.