Folsav genetikai teszt vérből

• MTHFR gén 677 mutáció szűrés
• MTHFR gén 1298- mutáció szűrés

Javasolt:

• Szív-, és érrendszer védelmében
• Nőknél gyermekvállalás előtt
• Vetélési kockázat!
• Vasháztartás ellenőrzése
• Előző terhességben előforduló fejlődési rendellenesség

A szervezet Folsav háztartását és annak hasznosulását tudhatjuk meg.

Az utóbbi évek tudományos eredményei rámutattak arra, hogy a homocisztein és a folsav anyagcserét szabályozó metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén változatai - az MTHFR C677T és az MTHFR A1298C - összefüggésbe hozhatóak a szív-és érrendszeri betegségekkel. A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, a mélyvénás trombózis és a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. Táplálkozási, illetve öröklött tényezők következtében alakulhat ki. Az öröklött tényezők közül a leggyakoribb a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) enzim génjének pontmutációja (C677T), amely az enzim fokozott hőlabilitását eredményezi. Heterozygoták esetében a szérum homocisztein-koncentrációja egyáltalán nem, vagy csak jelentéktelen mértékben emelkedett, míg homozygotáknál jóval kifejezettebb emelkedés észlelhető.

Lelet: 10 - 20 munkanap