Folsav / MTHFR genetikai teszt vérből
- MTHFR(i) gén 677 mutáció szűrés
- MTHFR(i) gén 1298- mutáció szűrés
Javasolt:
- Szív-, és érrendszer védelmében
- Nőknél gyermekvállalás előtt
- Vetélési kockázat!
- Vasháztartás ellenőrzése
- Előző terhességben előforduló fejlődési rendellenesség
A szervezet Folsav(i)-háztartását és annak hasznosulását tudhatjuk meg.
Az utóbbi évek tudományos eredményei rámutattak arra, hogy a homocisztein(i) és a folsav(i) anyagcserét szabályozó metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR(i)) gén változatai - az MTHFR(i) C677T és az MTHFR(i) A1298C - összefüggésbe hozhatóak a szív-és érrendszeri betegségekkel. A vér homocisztein(i)-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, a mélyvénás trombózis és a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. Táplálkozási, illetve öröklött tényezők következtében alakulhat ki. Az öröklött tényezők közül a leggyakoribb a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR(i)) enzim génjének pontmutációja (C677T), amely az enzim fokozott hőlabilitását eredményezi. Heterozygoták esetében a szérum homocisztein(i)-koncentrációja egyáltalán nem, vagy csak jelentéktelen mértékben emelkedett, míg homozygotáknál jóval kifejezettebb emelkedés észlelhető.
Lelet: 15-22 munkanap
Nem éhgyomri vérvétel
