t

Fontos tudnivalók

  • A laborvizsgálat ára nem tartalmazza az adminisztrációs költség egyszeri díját: 1 800 Ft.
  • Grafikus leletmagyarázó:  2 500 Ft.
  • Grafikai leletmagyarázó szakértői véleménnyel: 6 000 Ft.
  • A laboratórium 6 éves kor alatt nem vállal vérvételt!
  • A laborvizsgálat feltétele minden alkalommal aktuálisan kitöltött adatlap. Nagyban lerövidíti a laboratóriumban töltött időt, ha előzetesen kitölti az itt letölthető pdf dokumentumot. (A szükséges adatok akár elektronikusan is beírhatók.)
A vérvétel ideje:
  • éhgyomri vizsgálatok esetén: 8.45 és 11.00 óra között
  • egyéb vizsgálatok esetén: 8.45 és 12.30 között történhet
  • egyedi elbírálás alapján (szakmai szempontokat figyelembe véve ) legkésőbb 14 óráig, pénteken 11.00 óráig van lehetőség.
  • Vizsgálatok sürgősséggel is kérhetők, kivéve pénteki napon.

A laboratóriumi vizsgálatról bővebben, tudnivalók vérvétel előtt

Az elvégzendő vizsgálatokat javasolt minden esetben előzetesen szakorvossal vagy háziorvossal egyeztetni! A nem megfelelően kiválasztott vizsgálatokért a laboratórium nem felelős!

Helyezze a kurzort a vizsgálatok melletti (i) betűre, és rövid leírást olvashat azokról!

Páros családtervező genetikai / meddőségi komplex csomag vérből

Nők részéről:

  • FII gén ( II. Faktor, Prothrombin ) G20210-mutáció szűrés
  • FV gén ( V. Faktor ) Leiden-mutáció szűrés
  • PAI
  • MTHFR gén 677-mutáció szűrés
  • MTHFR gén 1298-mutáció szűrés
  • CBS 844ins68 mutáció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

 

Férfiak részéről:

  • Y-kromoszóma 5 mikrodeléció szűrés
  • Kromoszóma vizsgálat/ kariotipizálás

Az emberi DNS molekulában vannak olyan területek, melyek befolyásolják a gyermekvállalást. Mivel a leendő gyermek örökítőanyaga a szülők örökítőanyagának kombinációjaként keletkezik, ezért mindkét szülő esetében javasolt elvégeztetni a genetikai kivizsgálást a gyermekvállalás előtt (főleg, ha meddőségi problémát állapítottak meg korábban).
A genetikai vizsgálatok során olyan területek ellenőrzését végezzük az örökítő anyagban, melyek a szülőnél látható egészségügyi problémát sok esetben nem okoznak, de a gyermekvállalás elé akadályokat gördítenek. A géntesztek eredményeinek ismeretében a láthatatlan "betegség" kezelése gyökeresen megváltoztathatja a teherbeesés előkészületeit és folyamatait.

Lelet: a kromoszóma vizsgálati eredményét kell mérvadónak tekinteni. Részletekben: 10 -15 nap és 4-6 hét