Liszt és laktózérzékenység genetika kedvezményes
A csomag két gyakori, táplálkozással összefüggő panasz genetikai hátterének vizsgálatát tartalmazza. Segítségével meghatározható a cöliákiára való genetikai hajlam, valamint a felnőttkori, elsődleges laktózintoleranciára való öröklött hajlam.
A genetikai eredményeket az elfogyasztott ételek és a megkezdett diéta nem befolyásolja, ezért a vizsgálat glutén- vagy laktózmentes étrend mellett is elvégezhető. Mivel a vizsgált genetikai tulajdonságok az élet során nem változnak, a vizsgálatokat elegendő egyszer elvégezni.
A csomag tartalma
- Cöliákia genetikai vizsgálata
A vizsgálat a cöliákiára való genetikai hajlamhoz leggyakrabban kapcsolódó HLA-DQA105, HLA-DQB102 és HLA-DQB1*03:02 allélokat mutatja ki. Ezek alapján értékelhető a HLA-DQ2.5- és HLA-DQ8-asszociált genetikai fogékonyság.
A vizsgálat elsősorban a cöliákia kizárásában nyújt segítséget. Ha a vizsgált kockázati allélok egyike sem mutatható ki, a cöliákia fennállása nagyon valószínűtlen. Pozitív eredmény esetén azonban csak genetikai hajlam igazolható: ez önmagában nem jelenti azt, hogy a betegség már kialakult vagy a későbbiekben feltétlenül kialakul.
- Laktózintolerancia genetikai vizsgálata – LCT-13910 C/T
A vizsgálat a laktáz enzim termelődését befolyásoló LCT-13910 C/T genetikai variánst határozza meg. Segítségével megállapítható, fennáll-e a felnőttkorban kialakuló, elsődleges laktózintoleranciára való genetikai hajlam.
A vizsgálat nem mutatja ki a bélbetegségek, fertőzések vagy más állapotok következtében kialakuló másodlagos laktózintoleranciát, és nem azonos a tejfehérje-allergia vizsgálatával.
Kiknek ajánlott?
- visszatérő puffadás, hasi fájdalom, fokozott gázképződés vagy hasmenés esetén;
- ha a panaszok liszt-, glutén- vagy tejtartalmú ételek fogyasztásához kapcsolódnak;
- ha valaki már glutén- vagy laktózmentesen étkezik;
- ha a korábbi cöliákia-ellenanyag-vizsgálatok eredménye nem egyértelmű;
- ha a cöliákia szerológiai és szövettani eredményei ellentmondanak egymásnak;
- cöliákiás beteg elsőfokú hozzátartozóinak;
- családi halmozódás esetén;
- tisztázatlan eredetű vashiány, vitaminhiány, fáradtság vagy emésztőrendszeri panaszok kivizsgálásának kiegészítéseként;
- ha valaki indokolatlanul szigorú diéta megkezdése előtt szeretné tisztázni a genetikai hajlamát.
Fontos tudnivalók
- A genetikai vizsgálatok hajlamot mutatnak ki, ezért pozitív eredmény alapján önmagában sem cöliákia, sem aktuálisan fennálló laktózintolerancia nem diagnosztizálható.
- Cöliákia gyanúja esetén szükség lehet ellenanyag-vizsgálatokra – össz-IgA, tTG-IgA, EMA vagy DGP –, valamint szakorvosi javaslat alapján vékonybél-biopsziára. Laktózintolerancia aktuális fennállásának megítélésére hidrogénkilégzési teszt vagy orvosi kivizsgálás válhat szükségessé.
- Pozitív genetikai lelet alapján nem javasolt automatikusan gluténmentes étrendet kezdeni. A glutén elhagyása a további cöliákia-vizsgálatok eredményét befolyásolhatja.
Vizsgálati információk
- Mintavétel: vérből
- Éhgyomor: nem szükséges
- Diéta: glutén- és laktózmentes étrend mellett is elvégezhető
- Leletkiadás: 8–10 munkanap
- Gyakoriság: élet során egy alkalommal elegendő elvégezni
A lelet az EESZT rendszerébe a hatályos törvények értelmében nem kerül fel!
