myNewborn- az én babám egészsége a legfontosabb, ez egy életre szól!
A myNewborn vizsgálat a géneket kódoló teljes genetikai állomány, azaz a teljes exom szekvenálását végzi el gyermekénél. Ez nem csupán egy pillanatfelvétel, hanem egy életre szóló genetikai "könyvtár" létrehozását jelenti, amelyet csak egyszer kell elkészíteni.
A myNewborn egyedülálló lehetőséget kínál Önnek, hogy proaktívan tegyen gyermeke hosszan tartó egészségéért, már élete legkorábbi szakaszától kezdve. Ez az átfogó genetikai szűrővizsgálat, melyet újszülöttek, csecsemők és kisgyermekek számára fejlesztettek ki, olyan értékes és cselekvésre ösztönző információkkal látja el a szülőket, amelyek valódi nyugalmat, felkészültséget és a helyzet feletti kontroll érzését adhatják.
A vizsgálat olyan újszülöttek és életük első éveiben járó (0-6 év) gyermekek számára javallott, akiknél nem jelentkeznek genetikai betegség tünetei. A teszt célja az egészség proaktív megőrzése és a jövőbeli lehetséges kockázatok korai felismerése, még a tünetek megjelenése előtt. Fontos hangsúlyozni, hogy a myNewborn egy szűrővizsgálat, és nem arra szolgál, hogy már meglévő tünetekkel rendelkező gyermekeknél diagnózist állítson fel. Ilyen esetekben célzott diagnosztikai vizsgálatokra van szükség.
Bővebben itt olvashatnak a vizsgálatról
A vizsgálat partneri együttműködés keretében zajlik. A mintavétel, valamint a vizsgálat előtti és utáni konzultáció a Gellért Medical Labor (1114 Budapest, Kemenes u. 4.) rendelőjében történik, előre egyeztetett időpontban. Kérjük, ne foglaljanak időpontot online, hanem előzetesen írjanak az info@gellertlabor.hu e-mail címre! Köszönjük,
