Rejtett örökölt hajlamok – amikor a tested máshogy dolgozza fel a folsavat
Az MTHFR (metilén-tetrahidrofolát-reduktáz) egy enzim, amely kulcsszerepet játszik a folsav (B9-vitamin) anyagcseréjében, valamint a homocisztein nevű aminosav lebontásában. Ez az enzim tehát részt vesz a DNS-szintézisben, a sejtosztódásban és a méregtelenítési folyamatokban is.
A vizsgálat kiterjed az MTHFR C677T és az MTHFR A1298C mutációkra.
Fontos lehet:
• Terhességet tervezőknek, mert a mutáció megnövelheti a vetélés, fejlődési rendellenességek (pl. nyitott gerinc) kockázatát.
• Magas homocisztein-szinttel élőknek, mert ez növelheti a szív-érrendszeri betegségek és trombózis kockázatát.
• Mentális problémák, például depresszió, szorongás, ADHD esetén – az MTHFR enzim a szerotonin és dopamin szintézisében is közvetetten szerepet játszik.
• Autoimmun és krónikus betegségekben szenvedőknek, mivel a metiláció zavara befolyásolhatja az immunválaszt.
• Rákos betegségeknél – az MTHFR hibás működése befolyásolhatja a DNS-javító folyamatokat.
Mit lehet tenni, ha valakinek van ilyen mutációja?
• Metilált vitaminok (pl. metil-folát, metil-B12) szedése, mert a szervezet a hagyományos folsavat nem tudja jól hasznosítani.
• Homociszteinszint mérése – ha magas, érdemes kezelni.
• Személyre szabott étrend és életmód – például gyulladáscsökkentő diéta, stresszkezelés, méregtelenítési támogatás.
Nem éhgyomri vérvétel
Lelet: 8-12 munkanap
Szakértői nem kérhető, a leletet generikus szakorvos értekmezheti.
